磺酰罗丹明 B（SRB）在细胞增殖中的应用

SRB 介绍

磺酰罗丹明 B（Sulforhodamine B，SRB）是一种粉红色的阴离子染料，在细胞生物学研究中被广泛用于细胞增殖和细胞毒性的检测。SRB 可以与细胞内的蛋白质结合，形成稳定的复合物，其颜色强度与细胞内的蛋白质含量成正比。

技术原理

蛋白质结合：SRB 能够与细胞内的碱性氨基酸残基结合，特别是与精氨酸、赖氨酸和组氨酸等残基结合。这种结合是相对稳定的，并且在酸性条件下不易解离。

颜色强度与蛋白质含量的关系：SRB 与细胞内蛋白质结合后，形成的复合物在特定波长下具有较高的吸光度。吸光度的大小与细胞内的蛋白质含量成正比，因此可以通过测量吸光度来间接反映细胞的数量或生物量。

运输和保存方法

冰袋运输。4℃保存，2年有效。

使用方法

1. 取出细胞，弃去培养液；

2. 小心加入固定液，每孔100 µL，4℃孵育1 h，弃去固定液；

3. 加入清洗液1，每孔100 µL，室温下静置30 s，弃去清洗液1，重复该步骤；

4. 加入染色液，每孔50 µL，室温下避光孵育15 min，弃去染色液；

5. 加入清洗液2，每孔100 µL，弃去清洗液2（该步骤需快速完成，以免染色漏出胞外），重复该步骤5-10次，直至把多染料洗尽为止；

6. 加入溶解液，每孔100 µL，室温下避光孵育5 min；

7. 于515 nm波长检测其吸光值。

相关问题

Q：SRB染色是否会影响细胞的活性？

A：SRB染色本身通常不会对细胞的活性产生明显影响。但是，在固定和染色过程中，要注意使用适当的条件，避免对细胞造成过度损伤。

Q：SRB染色与MTT法、CCK-8法等如何选择？

A：MTS、CCK8及SRB法等都是用来检测细胞代谢活性的方法，可根据实验要求和预算进行选择。

Q：如何处理 SRB 染色后的废液？

A：SRB 染色后的废液含有酸性和有毒物质，应按照实验室的规定进行妥善处理。一般来说，可以将废液收集在特定的容器中，经过中和和处理后再排放。

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