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    蛋白质分离-疏水色谱

    蛋白质分离主要根据五种原理:分子大小、溶解度、电荷、吸附性质、对配体分子的生物学亲和力等。蛋白质的表面有一些疏水基团，在裂隙内部的疏水基团更多，在较大浓度的盐水体系中与疏水填料配基会有疏水作用而保留，在稀盐溶液中蛋白质被洗脱。
   在上面所说的疏水色谱使用的盐是指盐析性盐，如 (NH4)2SO4,Na2SO4 等。在这些盐的浓溶液中蛋白
质溶解度减小，但稳定性增加。另一种盐叫盐溶性盐，如盐酸胍和硫*酸盐，在这些盐的浓溶液中蛋白质
溶解度增大，但稳定性减小，甚至可逆性失活。盐溶性盐不能用于疏水色谱流动相。
   用于蛋白质制备的疏水介质的基质是琼脂糖。配基主要有丁基、辛基和苯基。
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S9240    Phenyl -Sepharose H.P   苯基-琼脂糖凝胶 H.P    25ml
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S9260    Butyl -Sepharose 4FF    丁基-琼脂糖凝胶 4FF    25ml
S9191    Sephadex G-150medium (葡聚糖凝胶G-150)         25g
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