大鼠肾上腺素ELISA试剂盒

注意事项
1. 终止液为2 M硫酸，避免接触皮肤。
2. 不要使用已过有效日期的孔雀石绿检测试剂盒；不同批次、不同试剂盒之间的试剂等内容不可混用，以免降低灵敏度。
3. 0标准液的A450nm<0.6时，表示试剂可能变质，请勿使用。
4. 显色剂变蓝，表明已变质，请勿使用。

样本稀释倍数：4
饲料（稀释倍数10）
1．用研钵研碎饲料，称1 g研碎的饲料样品加入10 mL 0.01 M的盐酸，充分混合5 min。2．检查pH值是否在6.5-8之间，否则用氢氧化钠或盐酸调节。
3．3500 rpm离心5 min，转移出上清液（如上清液仍然浑浊可提高转速或用滤纸过滤）。4．吸取50μL进行检测。

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操作方法：
1． 将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2． 按需要取出微孔条及板架，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷冻。
3． 加标准品/样本50 μL /孔，然后加入抗体工作液50 μL /孔，再振荡混匀，用封板膜盖板，37 ℃反应30 min。
4． 洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。
5．加入酶标记物100 μL /孔，用封板膜盖板，37 ℃反应20 min。
6． 洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。
7． 显色：每孔加入底物缓冲液50 μL，再加底物液50 μL，轻轻振荡混匀，37 ℃环境避光显色10 min。
8． 测定：每孔加入终止液50 μL，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450 nm处（在20 min内读完数据），测定吸光度值。