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聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒使用说明书/D1250
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北京索莱宝科技有限公司（Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. ）是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。
总部位于北京，并在全国设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及*的仓储和物流系统。“Solarbio”已经得到全国科研工作者的认可，成为广大经销商推崇的。
公司拥有一批专业的研发人员，我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广，品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时，索莱宝公司提供各种常规生化试剂，库存常备产品多达10000多种，可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面，索莱宝谨记公司信念：质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程，科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序，我们恪守对每一位用户的承诺：用专业的态度做专业的品牌。同时，公司组建了一支专业的技术服务队伍，能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买索莱宝产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。
索莱宝公司坚持与接轨，注重和*企业的合作与交流，并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多合作，不断为广大生物科研工作者提供更优质的产品和服务。公司理念：“为科研服务，为生命尽责”。一个人能够走多远，取决于与谁同行。索莱宝公司期待与各同行精诚合作。
索莱宝诚招生物试剂研发人员，期待与广大同行精诚合作，为广大科研工作者提供优质的产品，高效的物流以及专业的售后服务。索莱宝感谢所有朋友的支持与帮助，您的支持是我们前进的动力和保障。让我们携手同行，共同创造美好的明天。
2016年索莱宝获得*认证。
详细信息
聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒使用说明书/D1250
产品名称：聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒
货号：D1250
规格：5T/ 20T /50T
生产商：北京索莱宝
聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12 个月，2℃-8℃保存时间更长
聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒简介：
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA 的硅基质材料和*的缓冲液系统，从聚丙烯酰胺凝胶上回收
DNA的 片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的
DNA 可适用于后续各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒操作步骤：
*次使用前请先在15ml 漂洗液中加入60ml 无水乙醇，所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心。
1．将单一的目的DNA 条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下（尽量切除多余部分），放入1.5ml 离心管中，称取重量，
用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入2 倍体积的溶液A 吹打混匀（每100mg 胶加入200ul 溶液A），75℃水浴
30 分钟。
2．用1ml 的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中（将胶一起吸入，溶液过多时可分次加入）。13,000rpm 离心1
分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管中。
3. 取六倍体积溶液B 加入原离心管中（每100mg 胶加入600ul），清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分
次加入)，颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀，13,000rpm 离心1 分钟。将所有收集的滤出液混合。
4．将总滤出液混匀后加入吸附柱中（溶液过多时可分次加入），13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉收集管中的废
液，将吸附柱重新放入收集管中。
5．向吸附柱中加入600μl 漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉废
液，将吸附柱重新放入收集管中。
6．向吸附柱中加入600μl 漂洗液，13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉废液。
7．将离心吸附柱放回收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液。将吸附柱开盖置于室温1-2 分钟，
*晾干，以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
8．将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量65–70℃预热的洗脱缓冲液20-30μl，室温放置2分钟。13,000rpm离心2分钟收集DNA溶液。注意：①为了增加回收效率，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，13,000rpm再次离心1分钟。②洗脱缓冲液体积不应少于20μl，体积过小影响回收效率。③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其 pH 值在 7.0-8.5 之间。
9．DNA回收产物直接后续实验或者-20度保存。
聚丙烯酰胺凝胶DNA 回收试剂盒注意事项：
1．电泳时好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2．切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。
3.本试剂盒对＜50bpDNA的片段回收效率偏低（30%左右），如要回收，应加大结合液的体积，延长吸附和洗脱的时间。
4.回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低
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