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Apolipoprotein E (apo E)

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上海希美化学有限公司

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详细信息

Apolipoprotein E (apo E) Antibody
Rabbit Monoclonal Antibody
 
Cat.#  1930-1

Description

The apolipoproteins are family of amphipathic lipoproteins that plays a crucial role in lipid metabolism. In particular, apolipoprotein E (apo E) is a major component of high density lipoproteins (HDL) chylomicrons and very low-density lipoprotein (VLDL), which functions to remove excess cholesterol. Apo E mediates lipid metabolism and cholesterol homeostasis by binding to several hepatic lipoprotein receptors, such as low density lipoprotein receptor (LDLR) and the LDLR-related protein (1). Apo E deficiency is linked to hyperlipoproteinemia type III; a genetic disorder characterized by elevated plasma cholesterol and triglyceride levels and accelerated coronary artery disease (2). Three major isoforms of Apo E (E2, E3, E4) has been identified, with E3 being the most common in human. E4 presence has been associated to increase probability of developing late-onset form of Alzheimer disease (3).


Recommended Applications

WB, IHC, ICC, IP

 
Applications and Recommended Dilution Factors
 
WB IHC ICC FC IP

1:1,000 - 10,000 1:100 250 1:250 500   1:100

Species Reactivity*
 
Human Mouse Rat

Positive Negative Positive *Cross reactivity determined by western blot only.

 
Product Data
A. Western blot analysis on human serum using anti-Apo E Rabbit Monoclonal. (Cat. # 1930-1). B. Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human normal liver using anti-Apo E RabMAb (1930-1).
 
C. Immunofluorescent staining of HEP G2 cells using anti- Apo E RabMAb (1930-1).  

Specificity

A synthetic peptide corresponding to residues near the C-term of human apolipoprotein E was used as an immunogen.


Storage Buffer & Conditions

50 mM Tris-Glycine (pH 7.4), 0.15 M NaCl, 40% Glycerol, 0.01% sodium azide and 0.05% BSA.


Alternative Names

APOE, Apolipoprotein E


Description References

1. Zaioua M et al, Journal of Lipid Research, 41:1087-1095, 2000
2. Mahley RW and SC Rall, Jr. 7th ed. McGraw-Hill, New York. 1995.
3. Olarte L et al, Arch Neurol. 63(11):1586-90, 2006
 

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