检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人PD-L1/B7-H1抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的PD-L1/B7-H1与固相抗体和检测抗体结合，形成免疫复合物。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物，避光显色。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、PD-L1/B7-H1检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：11.5 pg/mL

检测范围：156.3 - 10,000 pg/mL

回收率范围：82.7-107.2%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

程序性死亡因子配体 1(PD-L1)，也被称为 B7- H1 和 CD274，是一种大约 65 kDa 的跨膜 糖蛋白，属于 B7 家族的免疫调节分子。PD-L1 表达于被炎症激活的免疫细胞，包括巨 噬细胞、T 细胞和 B 细胞，角质形成细胞，内皮细胞和肠道上皮细胞，以 及各种癌细胞和黑色素瘤。PD-L1 能与 PD-1和 T 细胞 B7-1/CD80 结合， 抑制 T 细胞的活化和增殖，诱导活化的 T 细胞凋亡。它通过促进 T 细胞失 活和调节 T 细胞发育，在免疫耐受过程中发挥作用。PD-L1 有利于抗炎过程中 的 IL-10 和 IL-22 生成树突状细胞的发育，抑制 Th17 细胞的发育。在癌症中， PD-L1 能够抵抗 T 细胞介导的裂解，增强上皮细胞向间质转化的能力，增强 Th22 细胞的 致瘤功能。在癌症患者的血浆和胶质瘤患者的脑脊液中，其可溶性 PD-L1 会 有所升高。它可以被成熟的树突状细胞释放，并保留结合 PD-1 和诱导 T 细胞凋 亡的能力。