检测原理：

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-12/IL-23 p40单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的IL-12/IL-23 p40会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗人IL-12/IL-23 p40多抗，未结合的抗体被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考校正波长540nm或570nm)测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人IL-12/IL-23 p40检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：3.5 pg/mL

检测范围：62.5 - 4,000 pg/mL

回收率范围：89-114%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

IL-12，也称为自然杀伤细胞刺激因子（NKSF）或细胞毒性淋巴细胞成熟因子（CLMF），是主要由抗原呈递细胞（单核细胞/巨噬细胞，树突状细胞和B淋巴细胞）产生的多效细胞因子。 IL-12对T淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞具有多种作用，包括刺激细胞毒性，增殖，细胞因子产生和Th1亚群发育的能力。

IL-12是由二硫键连接的70 kDa（p70）异二聚糖蛋白，由40 kDa（p40）亚基和35 kDa（p35）亚基组成。 p40和p35亚基本身不具有IL-12活性，但已显示p40的同型二聚体结合IL-12受体，并且是IL-12拮抗剂。

分别位于5号和3号染色体上的人类p40和p35的基因被独立调节。 已发现p35 mRNA的表达几乎普遍存在，但是，在仅表达p35或p35和p40 mRNA的细胞的培养上清液中未检测到p35亚基。 在同时表达p35和p40 mRNA的细胞中，p40 mRNA表达水平更高，并且与异源二聚体IL-12 p70一起分泌了与p35亚基无关的游离p40亚基。 已发现所检查的各种人类细胞系分泌的大多数游离p40亚基都以单体形式存在。 在各种活化的人单核细胞的上清中，游离p40的含量远远超过p70，通过生物测定法测得的p70水平与使用p70特异性免疫测定法测得的水平一致，这表明p40单体不是有效的IL-12拮抗剂。 目前，游离的p40亚基的生理作用尚不清楚。