检测原理：

Human CXCL10/IP-10 ELISA Kit 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。 抗人 CXCL10/IP-10捕获抗体包被于微孔板上， 经过孵育，样品和标准品中的CXCL10/IP-10会与固定在板上的抗体结合， 游离的成分被洗去； 接着加入生物素化的抗人CXCL10/IP-10检测抗体进行孵育， 洗涤去除未结合的物质后， 加入链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶(streptavidin-HRP)孵育。 洗涤后， 加入显色底物， 避光显色。 溶液颜色与结合的目标蛋白成正比； 加入终止液； 用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

Human CXCL10/IP-10 ELISA Kit 预包被96孔板、标准品、抗人CXCL10/IP-10检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：18.9 pg/mL

检测范围：31.3 - 2,000 pg/mL

回收率范围：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

CXCL10/IP-10 (IFN-γ诱导蛋白10kDa),最初是作为一个IFN-γ诱导的基因被识别。它可在一系列细胞中由IFN-γ和LPS诱导产生。与其他CXC趋化因子相比，IP-10对中性粒细胞没有趋化活性。它是一种多效性分子，似乎以激活的T细胞和单核细胞为目标。IP-10可以抑制骨髓集落形成和血管生成，也可以刺激NK和T细胞迁移，调节T细胞成熟，调节粘附分子表达。