起订量:
ZM-MIP-01Z 显微计数法不溶性微粒检测仪厂家
中级会员第3年
生产厂家配置清单:
编号 | 名称 | 单位 | 数量 |
1 | 显微镜主机(透反射光源) | 台 | 1 |
2 | 自动移动扫描平台 | 套 | |
3 | 说明书 | 份 | 1 |
4 | 出厂报告 | 份 | 1 |
5 | 显微镜合格证 | 份 | 1 |
6 | 随机装箱清单 | 份 | 1 |
7 | 配套过滤装置 | 套 | 1 |
8 | 密理博25mm空白滤膜 | 盒 | 1 |
9 | 专用平头镊子 | 把 | 1 |
10 | 金属浴(烘干滤膜用) | 套 | 1 |
11 | 21CFR Part11软件 | 套 | 1 |
12 | 数据线 | 套 | 1 |
13 | 防尘罩 | 套 | 1 |
14 | 配套电脑 | 台 | 1 |
15 | 测微尺(10μm) | 把 | 1 |
16 | 10μm标准粒子 | 瓶 | 1 |
17 | 25μm标准粒子 | 瓶 | 1 |
18 | 3Q验证文件 | 份 | 1 |
19 | 除尘刷 | 把 | 1 |
20 | 擦镜纸 | 本 | 1 |
显微计数法不溶性微粒检测仪厂家ZM-MIP-01Z产 品 应 用:
大输液、小针剂不溶性微粒的检测;
特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂;
眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。
药用包材等不容性微粒检测。
符合并高于 2020 版《中国药典》的要求,内置药典、麻醉器具、
输液器具检测标准,可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末,及医疗器具微粒污染滤除率检测;
显微计数法不溶性微粒检测仪厂家ZM-MIP-01Z执行标准:
美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729;
欧洲药典 EP8.0;英国药典 BP2013;日本药典 JP16;
中国药典 CP0903 2015版、2020版等。