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YXB2832 蛋白A琼脂糖凝胶 ProteinA BerpharoseFF 亲和层析柱介质填料
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- YXB2832
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试剂
南京亿迅生物科技有限公司是一家集生物技术咨询、实验室耗材、科研试剂的销售、推广和售后服务为一体的高科技生物企业，为各大科研机构、高校、生物企业提供相关产品。公司凭借良好的产品质量和营销团队的奋力开拓，市场空间逐步扩大，营销网络覆盖全国，为客户供应服务，优质、用心的服务赢得了众多企业的信赖和好评，在生物设备领域迅速崛起。
公司主营生物试剂，化学试剂，人工配置的各类溶液，包括人工血清，人工胃液，人工尿液等等。动物血清，动物红细胞，抗体，质控样品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种。
亿迅生物总部位于南京，在其他城市也设有办事处，具有一支专业的营销团队，均为本科、硕士、博士学历或相关专业从业多年的人才，有很强的凝聚力和创造力，在产品的营销方面有着丰富的经验，且对生物设备有着深刻的认识和见解。公司坚持以技术为基础，以品质求发展，着力打造生物试剂，并与国内很多科研院所、学校、检测机构等制定销售计划，售后服务网络也日益健全。
公司以“用户为中心，用心服务”为核心价值，始终把满足客户需求、提供全面服务作为服务宗旨，在不断的发展和完善过程中提升技术服务水平。我们相信，通过我们的不断努力和追求，一定能够实现与客户的互利共赢！
详细信息
蛋白A琼脂糖凝胶 ProteinA BerpharoseFF 亲和层析柱介质填料
重组蛋白A-琼脂糖凝胶FF
（Protein A Berpharose FF）
1.产品介绍
重组蛋白A琼脂糖凝胶FF（Protein A Berpharose FF）亲和介质以自制的琼脂糖凝胶为基质，以重组蛋白A（rProtein A）为配基，具有很高的物理化学稳定性，配基不易脱落，寿命长，使用方便，应用广泛。蛋白A（Protein A）能特异性地与抗体IgG分子的Fc区结合，所以Protein A亲和介质可用于抗体（单抗和多抗）的分离纯化，经过一步亲和层析，即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml、1L 纯化流程
应用举例：
结合缓冲液：20 mM磷酸缓冲液，150 mM NaCl，pH 7.0
洗脱缓冲液：0.1M甘氨酸，PH3.0或0.1M柠檬酸缓冲液，pH 4.0
中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5
1） 1 ml重组蛋白A琼脂糖凝胶预填柱用5-10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液。
2）用结合缓冲液结合缓冲液平衡5-10个柱床体积。
3）将5 ml人多抗血清用结合缓冲液稀释到50ml，0.45μm滤膜过滤上样。
4）用结合缓冲液再洗5-10个柱床体积。
5）用洗脱缓冲液洗脱抗体，收集洗脱峰，并用中和缓冲液调节其pH至中性。
6）每次使用后依次使用3个柱体积的结合缓冲液，5个柱体积的去离子水，5个柱体积的20%的乙醇平衡保存，防止填料被细菌污染。
7） SDS-PAGE电泳分析。
6.注意事项：
1）样品洗脱后一般pH很低，应立刻用碱性中和缓冲液（如1MTris-HCl，pH8.5）将收集到的抗体溶液中和到中性，或在收集容器中事先装5-10%、pH7.5的缓冲液（如1MTris-HCl或1M磷酸缓冲液），以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。
2）使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
3）填料再生清洗：随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量下降，严重影响纯化效果，这时需要对填料进行再生清洗（如下步骤）
去除沉淀或变性物质：用2倍柱体积的6M盐酸胍溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
去除疏水性吸附造成的非特异性吸附物质：用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™X-100清洗，然后然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗
4）本产品保存条件：20%乙醇，4~8℃。
蛋白A琼脂糖凝胶 ProteinA BerpharoseFF 亲和层析柱介质填料
重组蛋白A-琼脂糖凝胶FF
（Protein A Berpharose FF）
1.产品介绍
重组蛋白A琼脂糖凝胶FF（Protein A Berpharose FF）亲和介质以自制的琼脂糖凝胶为基质，以重组蛋白A（rProtein A）为配基，具有很高的物理化学稳定性，配基不易脱落，寿命长，使用方便，应用广泛。蛋白A（Protein A）能特异性地与抗体IgG分子的Fc区结合，所以Protein A亲和介质可用于抗体（单抗和多抗）的分离纯化，经过一步亲和层析，即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml、1L 纯化流程
应用举例：
结合缓冲液：20 mM磷酸缓冲液，150 mM NaCl，pH 7.0
洗脱缓冲液：0.1M甘氨酸，PH3.0或0.1M柠檬酸缓冲液，pH 4.0
中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5
1） 1 ml重组蛋白A琼脂糖凝胶预填柱用5-10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液。
2）用结合缓冲液结合缓冲液平衡5-10个柱床体积。
3）将5 ml人多抗血清用结合缓冲液稀释到50ml，0.45μm滤膜过滤上样。
4）用结合缓冲液再洗5-10个柱床体积。
5）用洗脱缓冲液洗脱抗体，收集洗脱峰，并用中和缓冲液调节其pH至中性。
6）每次使用后依次使用3个柱体积的结合缓冲液，5个柱体积的去离子水，5个柱体积的20%的乙醇平衡保存，防止填料被细菌污染。
7） SDS-PAGE电泳分析。
6.注意事项：
1）样品洗脱后一般pH很低，应立刻用碱性中和缓冲液（如1MTris-HCl，pH8.5）将收集到的抗体溶液中和到中性，或在收集容器中事先装5-10%、pH7.5的缓冲液（如1MTris-HCl或1M磷酸缓冲液），以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。
2）使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
3）填料再生清洗：随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量下降，严重影响纯化效果，这时需要对填料进行再生清洗（如下步骤）
去除沉淀或变性物质：用2倍柱体积的6M盐酸胍溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。
去除疏水性吸附造成的非特异性吸附物质：用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™X-100清洗，然后然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗
4）本产品保存条件：20%乙醇，4~8℃。
蛋白A琼脂糖凝胶 ProteinA BerpharoseFF 亲和层析柱介质填料
