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YXB2837 耐碱性蛋白A琼脂糖凝胶 rat-ProteinA Berpharose FF 层析柱
- 型号
- YXB2837
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试剂
南京亿迅生物科技有限公司是一家集生物技术咨询、实验室耗材、科研试剂的销售、推广和售后服务为一体的高科技生物企业，为各大科研机构、高校、生物企业提供相关产品。公司凭借良好的产品质量和营销团队的奋力开拓，市场空间逐步扩大，营销网络覆盖全国，为客户供应服务，优质、用心的服务赢得了众多企业的信赖和好评，在生物设备领域迅速崛起。
公司主营生物试剂，化学试剂，人工配置的各类溶液，包括人工血清，人工胃液，人工尿液等等。动物血清，动物红细胞，抗体，质控样品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种。
亿迅生物总部位于南京，在其他城市也设有办事处，具有一支专业的营销团队，均为本科、硕士、博士学历或相关专业从业多年的人才，有很强的凝聚力和创造力，在产品的营销方面有着丰富的经验，且对生物设备有着深刻的认识和见解。公司坚持以技术为基础，以品质求发展，着力打造生物试剂，并与国内很多科研院所、学校、检测机构等制定销售计划，售后服务网络也日益健全。
公司以“用户为中心，用心服务”为核心价值，始终把满足客户需求、提供全面服务作为服务宗旨，在不断的发展和完善过程中提升技术服务水平。我们相信，通过我们的不断努力和追求，一定能够实现与客户的互利共赢！
详细信息
耐碱性蛋白A琼脂糖凝胶 rat-ProteinA Berpharose FF 层析柱
耐碱性蛋白A琼脂糖凝胶FF
（rat-Protein ABerpharoseFF）
1.产品介绍
同普通蛋白A琼脂糖凝胶相比，耐碱蛋白A琼脂糖凝胶FF大大提高了凝胶的耐碱性，可以使用0.1-0.5MNaOH溶液去除热源或对凝胶进行清洗。琼脂糖凝胶骨架上的延伸碳臂和重组耐碱蛋白A上的定向结合位点的设计保证了两者之间的定向牢固键合以及耐碱蛋白A同抗体间的高效亲和能力。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml、1L 纯化流程
应用举例：
结合缓冲液：20mM磷酸缓冲液、150mMNaCl、pH7.0
洗脱缓冲液：0.1M甘氨酸，PH3.0或0.1M柠檬酸缓冲液，pH 4.0
中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5
1） 1ml耐碱蛋白A琼脂糖凝胶FF预装柱用5-10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液。
2）用结合缓冲液平衡5-10个柱床体积。
3）将5ml人多抗血清用结合缓冲液稀释到50ml，0.45μm滤膜过滤上样。
4）用结合缓冲液再洗5-10个柱床体积。
5）用洗脱缓冲液洗脱抗体，收集洗脱峰，并用中和缓冲液调节其pH至中性。
6）每次使用后依次使用3个柱体积的结合缓冲液，5个柱体积的去离子水，5个柱体积的20%的乙醇平衡保存，防止填料被细菌污染。
7） SDS-PAGE电泳分析。
6.注意事项
1）样品洗脱后一般pH很低，应立刻用碱性中和缓冲液（如1MTris-HCl，pH8.5）将收集到的抗体溶液中和到中性，或在收集容器中事先装5-10%、pH7.5的缓冲液（如1MTris-HCl或1M磷酸缓冲液），以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。
2）使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
3）填料再生清洗：随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量下降，严重影响纯化效果，这时需要对填料进行再生清洗（如下步骤）：先用3倍柱体积的结合缓冲液清洗，然后用至少2倍柱体的0.1-0.5 M NaOH清洗，接触时间为15 min，最后用5倍柱体积的结合液冲洗。（注：因0.1–0.5 M NaOH粘度大易造成压力增加，可进行反向冲洗。）
4）本产品保存条件：20%乙醇，4-8℃。
耐碱性蛋白A琼脂糖凝胶 rat-ProteinA Berpharose FF 层析柱
耐碱性蛋白A琼脂糖凝胶FF
（rat-Protein ABerpharoseFF）
1.产品介绍
同普通蛋白A琼脂糖凝胶相比，耐碱蛋白A琼脂糖凝胶FF大大提高了凝胶的耐碱性，可以使用0.1-0.5MNaOH溶液去除热源或对凝胶进行清洗。琼脂糖凝胶骨架上的延伸碳臂和重组耐碱蛋白A上的定向结合位点的设计保证了两者之间的定向牢固键合以及耐碱蛋白A同抗体间的高效亲和能力。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml、1L 纯化流程
应用举例：
结合缓冲液：20mM磷酸缓冲液、150mMNaCl、pH7.0
洗脱缓冲液：0.1M甘氨酸，PH3.0或0.1M柠檬酸缓冲液，pH 4.0
中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5
1） 1ml耐碱蛋白A琼脂糖凝胶FF预装柱用5-10个柱床体积的蒸馏水洗去保存液。
2）用结合缓冲液平衡5-10个柱床体积。
3）将5ml人多抗血清用结合缓冲液稀释到50ml，0.45μm滤膜过滤上样。
4）用结合缓冲液再洗5-10个柱床体积。
5）用洗脱缓冲液洗脱抗体，收集洗脱峰，并用中和缓冲液调节其pH至中性。
6）每次使用后依次使用3个柱体积的结合缓冲液，5个柱体积的去离子水，5个柱体积的20%的乙醇平衡保存，防止填料被细菌污染。
7） SDS-PAGE电泳分析。
6.注意事项
1）样品洗脱后一般pH很低，应立刻用碱性中和缓冲液（如1MTris-HCl，pH8.5）将收集到的抗体溶液中和到中性，或在收集容器中事先装5-10%、pH7.5的缓冲液（如1MTris-HCl或1M磷酸缓冲液），以利于维持抗体的生物活性，避免抗体失活。
2）使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
3）填料再生清洗：随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量下降，严重影响纯化效果，这时需要对填料进行再生清洗（如下步骤）：先用3倍柱体积的结合缓冲液清洗，然后用至少2倍柱体的0.1-0.5 M NaOH清洗，接触时间为15 min，最后用5倍柱体积的结合液冲洗。（注：因0.1–0.5 M NaOH粘度大易造成压力增加，可进行反向冲洗。）
4）本产品保存条件：20%乙醇，4-8℃。
耐碱性蛋白A琼脂糖凝胶 rat-ProteinA Berpharose FF 层析柱
