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YXB2838 Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF（Strep II标签蛋白纯化柱）
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- YXB2838
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试剂
南京亿迅生物科技有限公司是一家集生物技术咨询、实验室耗材、科研试剂的销售、推广和售后服务为一体的高科技生物企业，为各大科研机构、高校、生物企业提供相关产品。公司凭借良好的产品质量和营销团队的奋力开拓，市场空间逐步扩大，营销网络覆盖全国，为客户供应服务，优质、用心的服务赢得了众多企业的信赖和好评，在生物设备领域迅速崛起。
公司主营生物试剂，化学试剂，人工配置的各类溶液，包括人工血清，人工胃液，人工尿液等等。动物血清，动物红细胞，抗体，质控样品，干扰物质，抗原，生化试剂，实验耗材等10万余种。
亿迅生物总部位于南京，在其他城市也设有办事处，具有一支专业的营销团队，均为本科、硕士、博士学历或相关专业从业多年的人才，有很强的凝聚力和创造力，在产品的营销方面有着丰富的经验，且对生物设备有着深刻的认识和见解。公司坚持以技术为基础，以品质求发展，着力打造生物试剂，并与国内很多科研院所、学校、检测机构等制定销售计划，售后服务网络也日益健全。
公司以“用户为中心，用心服务”为核心价值，始终把满足客户需求、提供全面服务作为服务宗旨，在不断的发展和完善过程中提升技术服务水平。我们相信，通过我们的不断努力和追求，一定能够实现与客户的互利共赢！
详细信息
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF（Strep II标签蛋白纯化柱）
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF
（Strep-Tactin Berpharose FF）
1. 产品介绍
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF是一种将Strep-Tactin键合在琼脂糖凝胶微球上形成的生物亲和层析分离介质，主要用于纯化Strep II标签蛋白。Strep II标签为8个氨基酸的小标签（WSHPQFEK），由于标签小，仅为1kDa左右，一般不影响融合后蛋白质的结构和功能，常用于融合表达蛋白质的检测和纯化。
本产品的配基Strep-Tactin是链霉亲和素（Streptavidin）的突变体，与链霉亲和素相比，Strep-Tactin对Strep II标签的亲和能力至少强10倍以上，能够在温和的条件下与Strep II融合蛋白结合和解离。由于Strep-Tacin对Strep II标签具有高度特异性，一般一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。
Strep II标签蛋白与凝胶结合后可使用脱硫生物素竞争方式进行洗脱，该洗脱方式比较温和，一般不会影响蛋白质的性质。如蛋白质能耐受一定的碱，也可用碱液洗脱，比如10mM NaOH等。Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF能耐受较高的碱清洗，可以用0.5M NaOH进行再生清洗和去除热源等。另外，2-（4-羟基苯唑）苯甲酸（HABA）也可用于凝胶再生，过量的HABA能够竞争下脱硫生物素，并且在无HABA的缓冲液中，能将凝胶上的HABA洗脱。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml 纯化流程
①推荐缓冲液
纯化Strep II标签蛋白
结合缓冲液：100mM Tris-HCl，150mM NaCl，1mM EDTA，pH8.0；
或20mM NaH2PO4，280mM NaCl，6mM KCl，pH7.4
洗脱缓冲液：结合缓冲液+ 2.5mM脱硫生物素；
或10mM NaOH
再生缓冲液：0.5M NaOH；
或结合缓冲液+1mM HABA
②样品准备
上柱的样品应尽量保持与结合缓冲液一致。通常可用透析、超滤、稀释等方法处
理样品。并且上柱前应过0.45μm滤膜或高速离心去除不溶物。
③样品纯化
（1）平衡：取适量的Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF装入合适的层析柱中，用蒸馏
水清洗5个柱体积去除保存液，再用结合缓冲液平衡5个柱体积，建议流速为100cm/h。
（2）上样：将准备好的样品上柱，建议流速为20-100cm/h，可根据实际结合情
况选择流速，能获得较好的效果。
（3）再平衡：上样后用结合缓冲液平衡10个柱体积以上，或平衡至基线，洗去
杂质，推荐流速为100cm/h。
（4）洗脱：用洗脱缓冲液洗10-20个柱体积，建议流速为100cm/h，收集的洗脱
液应立即调节pH至稳定范围，并根据需要置换缓冲液。
（5）NaOH再生：洗脱目的蛋白后的柱子用蒸馏水清洗3-5个柱体积，并用0.5M
NaOH再生3-5个柱体积，再用蒸馏水清洗至中性，用20%乙醇保存柱子，或进行下
一次纯化。
（6）HABA再生：用脱硫生物素洗脱目的蛋白的，还可以用HABA缓冲液再生，
一般用HABA的结合缓冲液洗15个柱体积，再用结合缓冲液洗30个柱体积，然后可
以用20%乙醇保存柱子，或进行下一步纯化。HABA上柱后凝胶颜色会变为红橙色，
在结合缓冲液平衡后会恢复正常的白色，这种再生方式一般使用体积会大些。
5.注意事项：
1）使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2）本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
3） 2-25℃,常压,避光运输
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF（Strep II标签蛋白纯化柱）
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF
（Strep-Tactin Berpharose FF）
1. 产品介绍
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF是一种将Strep-Tactin键合在琼脂糖凝胶微球上形成的生物亲和层析分离介质，主要用于纯化Strep II标签蛋白。Strep II标签为8个氨基酸的小标签（WSHPQFEK），由于标签小，仅为1kDa左右，一般不影响融合后蛋白质的结构和功能，常用于融合表达蛋白质的检测和纯化。
本产品的配基Strep-Tactin是链霉亲和素（Streptavidin）的突变体，与链霉亲和素相比，Strep-Tactin对Strep II标签的亲和能力至少强10倍以上，能够在温和的条件下与Strep II融合蛋白结合和解离。由于Strep-Tacin对Strep II标签具有高度特异性，一般一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。
Strep II标签蛋白与凝胶结合后可使用脱硫生物素竞争方式进行洗脱，该洗脱方式比较温和，一般不会影响蛋白质的性质。如蛋白质能耐受一定的碱，也可用碱液洗脱，比如10mM NaOH等。Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF能耐受较高的碱清洗，可以用0.5M NaOH进行再生清洗和去除热源等。另外，2-（4-羟基苯唑）苯甲酸（HABA）也可用于凝胶再生，过量的HABA能够竞争下脱硫生物素，并且在无HABA的缓冲液中，能将凝胶上的HABA洗脱。
2.规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml 纯化流程
①推荐缓冲液
纯化Strep II标签蛋白
结合缓冲液：100mM Tris-HCl，150mM NaCl，1mM EDTA，pH8.0；
或20mM NaH2PO4，280mM NaCl，6mM KCl，pH7.4
洗脱缓冲液：结合缓冲液+ 2.5mM脱硫生物素；
或10mM NaOH
再生缓冲液：0.5M NaOH；
或结合缓冲液+1mM HABA
②样品准备
上柱的样品应尽量保持与结合缓冲液一致。通常可用透析、超滤、稀释等方法处
理样品。并且上柱前应过0.45μm滤膜或高速离心去除不溶物。
③样品纯化
（1）平衡：取适量的Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF装入合适的层析柱中，用蒸馏
水清洗5个柱体积去除保存液，再用结合缓冲液平衡5个柱体积，建议流速为100cm/h。
（2）上样：将准备好的样品上柱，建议流速为20-100cm/h，可根据实际结合情
况选择流速，能获得较好的效果。
（3）再平衡：上样后用结合缓冲液平衡10个柱体积以上，或平衡至基线，洗去
杂质，推荐流速为100cm/h。
（4）洗脱：用洗脱缓冲液洗10-20个柱体积，建议流速为100cm/h，收集的洗脱
液应立即调节pH至稳定范围，并根据需要置换缓冲液。
（5）NaOH再生：洗脱目的蛋白后的柱子用蒸馏水清洗3-5个柱体积，并用0.5M
NaOH再生3-5个柱体积，再用蒸馏水清洗至中性，用20%乙醇保存柱子，或进行下
一次纯化。
（6）HABA再生：用脱硫生物素洗脱目的蛋白的，还可以用HABA缓冲液再生，
一般用HABA的结合缓冲液洗15个柱体积，再用结合缓冲液洗30个柱体积，然后可
以用20%乙醇保存柱子，或进行下一步纯化。HABA上柱后凝胶颜色会变为红橙色，
在结合缓冲液平衡后会恢复正常的白色，这种再生方式一般使用体积会大些。
5.注意事项：
1）使用时保证柱子和缓冲液的温度一致，避免柱床内产生气泡，影响纯化效果。
2）本产品保存条件为20%乙醇，4~8℃。
3） 2-25℃,常压,避光运输
Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF（Strep II标签蛋白纯化柱）
