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(-)-(S)-Equol

MCE 国际站：(-)-(S)-Equol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：531-95-3

纯度：0.9968

货号：HY-100583

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：(-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。

体外：(-)-(S)-Equol 对 ERβ 的亲和力最大 (Ki=0.73±0.2 nM)，而对 ERα 的亲和力 (Ki=6.41±1 nM) 相对较差[1]。(-)-(S)-Equol 抑制 LnCaP、DU145 和 PC3 人前列腺癌细胞系的生长。(-)-(S)-Equol 通过下调细胞周期蛋白 B1 和 CDK1 以及上调 CDK 抑制剂 (p21 和 p27) 以及通过上调 Fas 配体 (FasL) 诱导细胞凋亡，导致 PC3 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期) 和促凋亡 Bim 的表达。(-)-(S)-Equol 增加 FOXO3a 的表达，降低 p-FOXO3a 的表达并增强 FOXO3a 的核稳定性。(-)-(S)-Equol 还降低 MDM2 的表达，MDM2 作为 E3 泛素连接酶用于 p-FOXO3a，从而防止 p-FOXO3a 被蛋白酶体降解[2]。(-)-(S)-Equol 可能通过激活 PKA 信号传导对映选择性地增加 INS-1 细胞的存活。(-)-(S)-Equol 可能具有作为抗 2 型糖尿病药物的应用。在 INS-1 胰腺 β 细胞中，(-)-(S)-Equol 诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 Ser 133 磷酸化，并诱导 cAMP 反应元件介导的转录[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：在第 33 天，与对照相比，(-)-(S)-Equol 抑制了 43.2% 和 28.4% 的肿瘤生长，表明该化合物没有明显的毒性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：小鼠：将小鼠随机分为三组，每组六只，采用灌胃法治疗。实验组小鼠每天用 10 mg/kg 或 20 mg/kg 体重的 (-)-(S)-Equol 治疗，共 33 天。对照组小鼠用等量 0.01ml 芝麻油和 0.09 mL 生理盐水治疗。每三天检查一次肿瘤大小[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：将 PC3 细胞接种于 96 孔培养板（约 5×103 细胞/孔），37°C 培养过夜。接下来，将细胞与含有指-定浓度 (-)-(S)-Equol 和/或 DMSO 的培养基在 37°C 下孵育 72 小时。通过 MTT 测定法确定细胞活力[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

热销产品：SJB2-043  | [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP (TFA)  | Norwogonin  | GSK-J2  | Saikosaponin B2

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Setchell KD, et al. S-equol, a potent ligand for estrogen receptor beta, is the exclusive enantiomeric form of the soy isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr. 2005 May;81(5):1072-9.[2]. Lu Z, et al. S-equol, a Secondary Metabolite of Natural Anticancer Isoflavone Daidzein, Inhibits Prostate Cancer Growth In Vitro and In Vivo, Though Activating the Akt/FOXO3a Pathway. Curr Cancer Drug Targets. 2016;16(5):455-65.[3]. Horiuchi H, et al. S-equol nantioselectively activates cAMP-protein kinase A signaling and reduces alloxan-induced cell death in INS-1 pancreatic β-cells. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2014;60(4):291-6.