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Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Troxerutin

MCE 国际站：Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Troxerutin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">7085-55-4

纯度：≥98.0%

货号：HY-N0139

中文名称：Troxerutin.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">维生素P4；维脑路通；三氧乙基芦丁；曲可芦丁；托克芦丁；曲克芦丁

Synonyms：维脑路通; Trihydroxyethylrutin

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟-乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。

体外：结果表明，在用 10 μM Troxerutin 预处理后，HDP 细胞中针对 ROS 诱导的细胞损伤的最大保护作用发生。单独用 H2O2 处理可将细胞活力降低至 77.33±2.44%；然而，在 H2O2 暴露后，用 10 μM Troxerutin 预处理可将细胞活力维持在 90.88±2.24% (P2O 处理单独使用可将 ROS 水平提高至46.36±2.33%2。Troxerutin预处理的细胞经H2O2处理后DCF阳性率为19.92±1.95%，表明 Troxerutin 降低了 H2O2 诱导HDP细胞产生 ROS[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Troxerutin 可有效降低高脂肪饮食 (HFD) 处理小鼠的体重和肥胖相关的代谢参数。口服 Troxerutin 可显著抑制 HFD 处理小鼠的肝损伤，恢复葡萄糖耐受不良和胰岛素信号传导，并减少 HFD 处理小鼠的肝脏糖异生。Troxerutin 显著抑制 NF-κB p65 的核转位及其靶基因在 HFD 处理小鼠肝脏中的表达。Troxerutin 还抑制 HFD 处理的小鼠肝脏中内质网 (ER) 应激介导的核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 激活[2]。与未处理的糖尿病大鼠相比，Troxerutin 处理的糖尿病大鼠的内膜和中膜中的脂质沉积减弱。Troxerutin 处理的糖尿病大鼠主动脉组织中平滑肌细胞的结构紊乱和畸形明显低于未处理的糖尿病主动脉的组织学。与未处理的糖尿病大鼠相比，给予糖尿病大鼠 Troxerutin 4 周可显著降低丙二醛 (MDA) 水平 (P[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：本研究使用 32 只体重 250 至 300 克的成年雄性 Wistar 大鼠。将动物随机分为四组（每组 8 只）：第 I 组：对照组 (C)，第 II 组：对照组加曲克芦丁 (C+TXR)，第 III 组：糖尿病组 (D)，第 IV 组：糖尿病组加曲克芦丁 (D+TXR)。对照组大鼠仅接受相同量的柠檬酸盐缓冲液。通过测量 72 小时后的血糖水平来确认是否患上糖尿病。血糖水平高于 16.65 mM (300 mg/dL) 的动物被视为患有糖尿病，血糖水平低于此值的动物将被排除在实验之外。每天口服一次曲克芦丁 (150 mg/kg/天)，持续四周。诱导糖尿病 10 周后，杀死糖尿病动物以及时间匹配的对照组动物并收集主动脉样本[3]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将细胞以 4×103/孔的密度接种在 96 孔板中。当细胞汇合度达到 70% 至 80% 时，在 37°C 下用浓度范围为 0 至 60 μM 的曲克芦丁处理细胞 24 小时。随后，向每个孔中加入 10 μL 水溶性四唑盐测定溶液，在 37°C 下孵育 30 分钟后，使用读数仪测量 490 nm 处的光密度。为了检查曲克芦丁介导的 ROS 保护作用，用以下浓度的曲克芦丁预处理细胞：0、5、10 和 15 μM，处理 8 小时。随后，向每个孔中加入 750 μM H2O2。在 37°C 下孵育 24 小时后，使用细胞活力测定试剂盒评估细胞活力。细胞存活率（%）以 0.1% 二甲基亚砜 (DMSO) 处理的细胞为标准。每个实验至少重复三次[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：ROS[1], NOD[2]

热销产品：Quercetin  | Adavosertib  | Etoposide  | XMU-MP-1  | AEBSF (hydrochloride)

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参考文献：

[1]. Lim KM, et al. Analysis of changes in microRNA expression profiles in response to the troxerutin-mediated antioxidant effect in human dermal papilla cells. Mol Med Rep. 2015 Aug;12(2):2650-60.[2]. Zhang Z, et al. Troxerutin Attenuates Enhancement of Hepatic Gluconeogenesis by Inhibiting NOD Activation-Mediated Inflammation in High-Fat Diet-Treated Mice. Int J Mol Sci. 2016 Dec 25;18(1). pii: E31.[3]. Badalzadeh R, et al. Beneficial effect of troxerutin on diabetes-induced vascular damages in rat aorta: histopathological alterations and antioxidation mechanism. Int J Endocrinol Metab. 2015 Apr 30;13(2):e25969.