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NF-κB双荧光素酶报告基因HEK293细胞系
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NF-κB TWO-Luciferase Reporter HEK293 Cell Line 是一种设计用于监测细胞活性以及 NF-κB(核因子 Kappa B)活性的 HEK293 细胞系。它包含一个由 NF-κB 响应元件驱动的萤火虫荧光素酶报告基因,该元件位于最小 TATA 启动子上游的四个拷贝。此外,这种细胞系在 CMV 启动子的控制下恒定表达 Renilla 荧光素酶,可用于确定细胞活性。这种细胞已经通过 TNFα(肿瘤坏死因子α)和抑制剂 IKK-16 二ys盐进行了验证。
背景
核因子 Kappa B (NF-κB)/Rel 蛋白包括 NF-κB2 p52/p100、NF-κB1 p50/p105、c-Rel、RelA/p65 和 RelB。这些蛋白作为二聚体转录因子,控制调节包括先天和适应性免疫、炎症、应激反应、B细胞发育和淋巴器官发生在内的广泛生物学过程的基因。它几乎存在于所有哺乳动物细胞中,并对细胞应激信号做出响应,如应激、自由基、紫外线辐射以及细菌和病毒。通过肿瘤坏死因子受体(TNFR)激活 NF-κB 是在与其相应的配体 TNFα(肿瘤坏死因子α)结合时发生的。NF-κB 的激活增强了细胞炎症并防止凋亡,这有助于肿瘤的发展。了解 NF-κB 通路及其调节方式对于理解健康和疾病中的基因调控至关重要。
作为BPS Bioscience在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐BPS Bioscience热销产品NF-κB 双荧光素酶报告基因 HEK293 细胞系。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
产品名称 | 货号 | 详情 |
NF-κB 双荧光素酶报告基因 HEK293 细胞系 | BPS-82594 | 查看 |
应用
? 监测 NF-kB 活性。
? 筛选 NF-kB 信号通路的激活剂或抑制剂。
? 并行研究化合物对 NF-kB 活性和细胞活性的影响。
细胞培养协议
注意:HEK293 细胞源自人类材料,因此建议采取适当的安全预防措施。
细胞解冻
1. 在 37°C 水浴中摇晃装有冷冻细胞的小瓶大约 60 秒。细胞解冻后(可能比 60 秒稍快或稍慢),迅速将小瓶的全部内容转移到含有 10 ml 预热的解冻培养基 1 的试管中。
注意:在 37°C 的水浴中放置细胞过久会导致活性迅速丧失。
2. 立即以 300 x g 的速度离心细胞 5 分钟,去除培养基并将细胞在 5 ml 预热的解冻培养基 1 中重悬。
3. 将重悬的细胞转移到 T25 或 T75 培养瓶中,并在 37°C、5% CO2 培养箱中培养。
4. 培养 24 小时后,检查细胞附着和活性。更换培养基为新鲜的解冻培养基 1,并继续在 37°C、5% CO2 培养箱中培养,直到细胞准备好传代。
5. 细胞应在W全融合前传代。在S次传代及后续传代中,使用生长培养基 1G。
细胞传代
1. 抽去培养基,用无 Ca2+/Mg2+ 的磷酸盐缓冲液 (PBS) 冲洗细胞,并用 0.05% Y酶/EDTA 从培养容器中分离细胞。
2. 一旦细胞分离,加入生长培养基 1G 并转移到试管中。以 300 x g 的速度离心细胞 5 分钟,去除培养基并将细胞在生长培养基 1G 中重悬。
3. 按照每周 1:5 到 1:10 的期望亚培养比例,将细胞种入新的培养容器中。
细胞冷冻
1. 抽去培养基,用无 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗细胞,并用 0.05% Y酶/EDTA 从培养容器中分离细胞。
2. 一旦细胞分离,加入生长培养基 1G 并计数细胞。
3. 以 300 x g 的速度离心细胞 5 分钟,去除培养基并将细胞在 4°C 的细胞冷冻培养基 (BPS Bioscience #79796) 中重悬,细胞浓度约为 2 x 10^6 个细胞/ml。
4. 将 1 ml 的细胞悬浮液分装到每个冷冻小瓶中。将小瓶放入保温容器中缓慢冷却,并在 -80°C 下保存过夜。
5. 次日将小瓶转移到液氮中长期保存。
注意:建议在早期传代时扩增细胞并至少冷冻 10 个小瓶以备将来使用。
图 1. 在 hTNFα 存在下,NF-κB TWO-Luciferase Reporter HEK293 Cell Line 荧光素酶活性的细胞滴定曲线。
细胞在 96 孔板中以不同密度过夜培养,随后在次日早晨用 hTNFα 处理。使用 TWO-Step Luciferase (Firefly & Renilla) 检测系统测量了萤火虫和 Renilla 荧光素酶活性。结果以背景减去的发光信号显示。
文献参考:
Chen W., et.al., 2011 Front. Biosci. 16: 1172-1185
Schmeck B., et.al., 2007 Eur. Respir. J. 29: 25-33
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