全蛋白提取试剂盒（强）

用于哺乳动物组织和细胞中提取总蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂，作用较为强烈，可快速获得总蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶抑制剂，不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品仅用于科研。

产品组成:
 

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

操作方法:
1、组织总蛋白的提取
在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和PMSF；混匀，放置在冰上备用；称取0.1g的新鲜组织，放置于玻璃匀浆器的入口缓冲处，用眼科剪将组织块尽可能的剪碎，然后加入0.5-1ml的新配置的裂解液，研磨直没有明显的组织块，这个过程注意冰上操作；将组织匀浆液移入1.5ml的EP管中，4 oC 12000g离心30min；
吸取上清新的管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)
2、细胞总蛋白的提取
裂解液的用量：107个细胞需要裂解液1ml；
贴壁细胞：弃去培养基，用冷的PBS洗两次，弃去PBS，然后加入计算好的细胞裂解液；在冰上用细胞刮刀进行刮离细胞，
将刮离的细胞裂解液移入EP管中，颠倒裂解20-30min
悬浮细胞：4 oC 400g离心收集细胞，用冷的PBS洗两次细胞，同样按细胞数加入裂解液，
涡旋10s，放置冰上裂解10min，重复3-4次；
裂解完毕之后，将细胞裂解液4 oC 12000g离心30min；
将上清移入新的EP管中；
进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
（提取好的蛋白建议保存于-80 oC，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境；
PSMF（有毒）现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解；

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《Proanthocyanidins Protect against β-Hydroxybutyrate-Induced Oxidative Damage in Bovine Endometrial Cells》 作者:Xi Cheng,Shuhua Yang,Chuang Xu, Lanzhi Li,Yi Zhang, Yang Guo, Cai Zhang, Peng Li, Miao Long,Jianbin He 期刊:Molecules. 影响因子:3.098 PMID:30678309
《Luteoloside attenuates neuroinflammation in focal cerebral ischemia in rats via regulation of the PPARγ/Nrf2/NF-κB signaling pathway》 作者:Qiaoling Li,Zixia Tian,Minghui Wang,Jiejian Kou,Chunli Wang,Xuli Rong,Jing Li,Xinmei Xie,Xiaobin Pang 期刊:International Immunopharmacology 影响因子:3.361 PMID:30502652
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《The promotion on cell growth of androgen-dependent prostate cancer by antimony via mimicking androgen activity》 作者:Changwen Zhang，Penghao Li，Yingwu Wen，Guowei Feng，Yu Liu，Yangyi Zhang，Yong Xua，Zhihong Zhang 期刊:Toxicology Letters 影响因子:3.499 PMID:29462692
 

全蛋白提取试剂盒（强）