SOLARBIO/索莱宝 品牌
生产厂家厂商性质
北京市所在地
北京索莱宝自产免疫组化试剂 一抗稀释液
面议北京索莱宝自产免疫组化试剂 HRP标记抗体稀释液
面议索莱宝自产免疫组化试剂 AP标记抗体稀释液
面议免疫组化试剂 荧光抗体稀释液
面议索莱宝免疫组化 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸盐
面议柠檬酸钠缓冲液0.01mol/L,免疫组化试剂
面议免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液(1×)
面议免疫组化试剂 柠檬酸钠抗原修复液(50×)
面议北京索莱宝自产 免疫组化试剂 EDTA抗原修复液(1×)
面议北京索莱宝自产 免疫组化试剂 EDTA抗原修复液(50×)
面议北京索莱宝自产免疫组化试剂 冰冻切片抗原修复液
面议北京索莱宝自产 免疫组化试剂 细胞爬片抗原修复液
面议大鼠白细胞介素-6/Rat IL-6 ELISA KI ELISA试剂盒
背景介绍:
白细胞介素-6,简称白介素6 (IL-6),是一种细胞因子,属于白细胞介素的一种。它是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、病毒感染、双链RNA及c AMP等,均可诱导正常细胞产生白介素6。白介素6能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。
检测原理:
Solarbio (Solarbio ®)ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗大鼠IL-6单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本,标准品和样本中的大鼠IL-6会与酶标板上的包被抗体充分结合;洗板后加入生物素化抗大鼠IL-6抗体,该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的大鼠IL-6发生特异性结合;洗板后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素,生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合;洗板后加入显色剂底物TMB,若反应孔中样品存在不同浓度的大鼠IL-6,则HRP会使无色TMB变成不同深浅(正相关)的蓝色物质,加入终止液后反应孔会变成黄色;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),样本中的大鼠IL-6浓度与OD成正比,通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中大鼠IL-6的浓度。
原理图:
注意事项:※※※
盖上,使用前请离心处理(5-10 S即可),使管壁上的液体集中在管底部,取用时,请用移液器小心吹打几次。
剂代替本试剂盒中的某单个组分。
安全提示:试剂盒中的终止液为酸性溶液,操作人员在使用时请带上手套并注意防护;在操作过程中也要避免试剂接触皮肤和眼睛,如果不慎接触,请用大量清水清洗;检测血液样本及其它体液样本时,请按国家生物实验室安全防护有关管理规定执行。
试剂盒组成及储存:
试剂盒组成 | 规格(96T) | 规格(48T) | 保存条件 |
抗体预包被酶标板
| 8*12 | 8*6 | 2-8℃ |
标准品 | 2支 | 1支 | -20 ℃ |
标准品/样本稀释液 | 16 ml/瓶 | 8 ml/瓶 | 2-8℃ |
浓缩生物素化抗体 | 400 ul(30X) | 200 ul(30X) | 2-8℃ |
生物素化抗体稀释液 | 16 ml/瓶 | 8 ml/瓶 | 2-8℃ |
浓缩酶结合物(避光) | 400 ul(30X) | 200 ul(100X) | 2-8℃ |
酶结合物稀释液 | 16 ml/瓶 | 8 ml/瓶 | 2-8℃ |
浓缩洗涤液 (20×) | 30 ml/瓶 | 15 ml/瓶 | 2-8℃ |
显色底物(避光) | 12 ml/瓶 | 6 ml/瓶 | 2-8℃ |
终止液 | 12 ml/瓶 | 6 ml/瓶 | 2-8℃ |
封板胶纸 | 4张 | 2张 |
|
说明书 | 1份 | 1份 |
|
自备实验器材(不提供,可代购)
样本收集及储存:
将细胞培养基移无菌离心管,在4℃条件下1000 g(3000 rpm)离心10 min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入2-8℃储存),避免反复冻融。
室温血液自然凝固20 min后,在4℃条件下1000 g(3000 rpm)离心10 min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合20 min,在4℃条件下1000 g(3000 rpm)离心10 min,然后将上清等量分装于小EP管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入2-8℃储存),避免反复冻融。
※注意:血清血浆样本避免使用溶血、高血脂样本,以免影响检测结果;如果样本中的靶标物检测浓度高于标准品的高值,请将样品做适当倍数稀释后检测,建议正式实验前做预实验以确定稀释倍数。
试剂准备:
3. 标准品梯度稀释:加入标准品/样本稀释液0.5ml冻干标准品中,静置15分钟待其*溶解后轻轻混匀(浓度为4000pg/ml),然后按照以下浓度:4000、2000、1000、 500、 250、125、62.5、0 pg/ml进行稀释。复溶过的标准品原液(4000pg/ml)未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装,并将其贮存在-20~-80℃冰箱,具体如下图。
4. 生物素化抗体工作液:预先计算好试验所需用量,用生物素化抗体稀释液将30X浓缩生物素化抗体稀释成1X应用工作液(稀释前充分混匀),请在30分钟内使用。
5. 酶结合物工作液:按每次试验所需用量配制,用酶结合物稀释液将30X浓缩酶结合物稀释成1X应用工作液(稀释前离心),请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法:
与吸出间隔为30秒,洗板5次。
检测步骤:
结果判断:
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测,参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测,请用 450 nm 的OD测定值减去630 nm的OD测定值。
2.计算标准品、样品的平均OD值:每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值
3.以标准品浓度为横坐标,吸光度OD值为纵坐标,用软件绘制标准曲线,样品中IL-6含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本OD值高于标准曲线上限,应做适当稀释后重新检测,计算浓度时再乘以稀释倍数。
参数表征:
1. 数据及标准曲线
标准品浓度(pg/ml) | OD值1 | OD值2 | 平均值 | 矫正值 |
0 | 0.034 | 0.036 | 0.035 |
|
62.5 | 0.072 | 0.077 | 0.075 | 0.040 |
125 | 0.101 | 0.106 | 0.104 | 0.069 |
250 | 0.176 | 0.169 | 0.173 | 0.138 |
500 | 0.344 | 0.326 | 0.335 | 0.300 |
1000 | 0.592 | 0.554 | 0.573 | 0.538 |
2000 | 1.193 | 1.188 | 1.191 | 1.156 |
4000 | 2.287 | 2.259 | 2.273 | 2.238 |
本图仅供参考,应以当次试验标准品绘制的标准曲线计算大鼠IL-6的样本含量
2. 灵敏度:
低可检测大鼠IL-6浓度达30pg/ml,
20个零标准品浓度OD的平均值加上两个标准差,计算相应的可检测浓度。
3. 特异性:
不与CINC-1,GDNF,GM-CSF,IFN-γ,IL-1,IL-2,IL-4,IL-10,IL-18,PDGF-BB,TNF-α等反应
4. 重复性:
板内,板间变异系数<10%
5. 回收率:
健康大鼠血浆、细胞培养上清中加入 3 个不同浓度水平的大鼠 IL-6,计算回收率。
样本类型 | 平均回收率(%) | 范围(%) |
血浆 | 95 | 88-102 |
细胞培养上清 | 91 | 85-97 |
6. 线性稀释:
选取4 份健康大鼠血清加入高浓度大鼠 IL-6,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
稀释比例 | 回收率(%) | 血浆 | 细胞培养上清 |
1:2 | 平均回收率(% ) | 85 | 106 |
范围(%) | 81-89 | 99-113 | |
1:4 | 平均回收率(% ) | 90 | 102 |
范围(%) | 83-97 | 95-109 | |
1:8 | 平均回收率(% ) | 93 | 108 |
范围(%) | 80-96 | 98-118 | |
1:16 | 平均回收率(% ) | 97 | 106 |
范围(%) | 87-107 | 94-118 |
参考文献:
1. Heinrich, P.C. et al. (1998) Biochem J 334 ( Pt 2), 297-314.
2. Heinrich, P.C. et al. (1998) Z Ernahrungswiss 37 Suppl 1, 43-9.
3. Febbraio MA and Pedersen BK (2005). Exerc Sport Sci Rev 33 (3): 114–9.
4. Jones, S.A. (2005) J Immunol 175, 3463-8.
5. Jenkins, B.J. et al. (2004) Mol Cell Biol 24, 1453-63.
6. Kristiansen OP and Mandrup-Poulsen T (2005). Diabetes 54 Suppl 2: S114–24.
7. Dubiński A and Zdrojewicz Z (2007). Pol. Merkur. Lekarski 22 (130): 291–4.
8. Dowlati Y, et al (2010). Biological Psychiatry 67 (5): 446–457.
9. Swardfager W, et al (2010). Biological Psychiatry 68 (10): 930–941.
10. Tackey E, et al (2004). Lupus 13 (5): 339–43.
11. Smith PC, et al (2001). Cytokine Growth Factor Rev. 12 (1): 33–40.
12. Hong, D.S. et al. (2007) Cancer 110, 1911-28. 13. Nishimoto N (2006). Curr Opin Rheumatol 18 (3): 277–81
常见问题及解决方法:
问题 | 可能原因 | 解决方法 |
高背景或阴性对照值偏高 | 洗板不充分 | 将洗涤液注入反应孔充分洗涤,*拍干孔中液体 |
酶结合物过量 | 检查酶稀释度,按说明书标识的稀释度稀释 | |
底物污染 | 加底物前检查底物是否为透明无色,请勿用变蓝的底物,重新用新的底物试验 | |
阴性对照孔被阳性对照污染 | 注意洗涤时不要把洗液溢出孔外,不使阴阳对照孔液体涟接一起 | |
不同批次试剂混用 | 检查试剂批号,请勿用不同批次试剂 | |
显色信号弱 | 试剂过期 | 检查试剂盒有效期,请勿用过期试剂 |
孵育时间过短 | 按说明书中规定的时间孵育 | |
试剂污染 | 检查试剂是否污染,请勿用污染的试剂 | |
酶标仪滤光片不匹配 | 检查酶标仪设置及滤光片是否匹配 | |
试剂盒平衡不充分 | 确保试剂盒试验前平衡室温 | |
显色时间不够 | 增加底物显色时间 | |
无显色信号 | 检测抗体、酶、或显色剂漏加 | 检查试验操作流程,重复试验 |
酶被叠氮钠污染 | 请使用重新配制的试剂 | |
试剂添加顺序有误 | 检查复核试验添加顺序、流程,重复试验 | |
标曲佳但样品孔无信号 | 样品中靶标物含量低或样品中无靶标物 | 设置阳性对照,重复实验 |
样品基质效应影响检测 | 重新稀释样品后复测 | |
标曲佳但样品信号偏高 | 样品中待检物含量超过标准曲线范围 | 重新稀释样品后复测 |
边缘效应 | 孵育温度不均衡 | 孵育时每步均使用新的封板胶纸,避免在环境温度变化大的地方孵育,勿叠放反应板 |
大鼠白细胞介素-6/Rat IL-6 ELISA KI ELISA试剂盒订购说明:
1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后,将底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。
ELISA试剂盒运输说明:
极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入索莱宝的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
低温产品:低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入索莱宝的箱子(保温效果少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货,准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。