土拉弗朗西斯菌IgG免疫荧光试剂盒

Francisella tularensis IgG IFA Kit

广州健仑生物科技有限公司

主要用途：用于检测人血清中的土拉弗朗西斯菌 IgG 抗体

产品规格：12 孔/张,10 张/盒

包括包柔氏螺旋体菌、布鲁氏菌、贝纳特氏立克次体、土伦杆菌、钩端螺旋体、新型立克次体、恙虫病、立克次体、果氏巴贝西虫、马焦虫、牛焦虫、利什曼虫、新包虫、弓形虫、猫流感病毒、猫冠状病毒、猫疱疹病毒、犬瘟病毒、犬细小病毒等病原微生物的 IFA、MIF、ELISA试剂。

土拉弗朗西斯菌IgG免疫荧光试剂盒

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、西尼罗河、立克次体、无形体、蜱虫、恙虫、利什曼原虫、RK39、汉坦病毒、深林脑炎、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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通过这项研究，莫纳证明，可以对单个分子的荧光进行光学控制。而这解决了埃里克·贝齐格1995年构想出来的一个问题。
埃里克·贝齐格：通过叠加图像超越阿贝衍射极限
就像斯特凡·黑尔一样，埃里克·贝齐格也一心想要找到绕过阿贝衍射极限的方法。在20世纪90年代初，他在贝尔实验室里，致力于研究一种被称为近场显微镜的新型光学显微镜。这种显微镜可以规避阿贝衍射极限，但也有很多重大缺陷，比如很难看到细胞表面下的结构。他zui终放弃了这个研究方向，转而设想，能否利用不同颜色的荧光分子来避开衍射极限?
2005年的一次实验过程，令贝齐格回想起莫尔纳尔的研究，当下茅塞顿开。他意识到，根本不需要不同颜色的荧光分子，通过“开关”控制，这些分子就可以在不同的时间里发出不同荧光。
仅仅过了一年，贝齐格成功了。他的研究团队将荧光蛋白与包裹溶酶体的膜耦合，并用微弱的光脉冲激活荧光蛋白，使其中的少量蛋白发光。由于数量少，几乎所有蛋白之间的距离都超过了阿贝衍射极限的0.2微米。每个荧光蛋白的位置都可以在显微镜下精确地记录下来。待荧光黯淡之后，研究人员又用光脉冲激活另一小群蛋白，如此反复。当贝齐格将所有图像叠加在一起，他得到了具有超高分辨率的溶酶体膜图像。

Through this study, Mona demonstrated that the fluorescence of a single molecule can be optically controlled. This solved a problem that Eric Bezig envisioned in 1995.
Eric Bezig: Beyond the Abbe diffraction limit by superimposing images
Like Stefan Hale, Eric Bezig wants to find ways to get around Abbe's diffraction limit. In the early 1990s, at Bell Labs, he worked on a new type of optical microscope called near-field microscopy. This microscope can avoid Abbe diffraction limit, but there are many major shortcomings, such as the hard to see the cell surface structure. He finally gave up the research direction, instead envisaged that can use different color fluorescent molecules to avoid the diffraction limit?
An experiment in 2005 made Bezig recalling Mornar's study and immediay opened the door. He realized that there was no need for fluorescent molecules of different colors, and that these molecules could fluoresce differently at different times, controlled by a "switch."
Only a year later, Bezig succeeded. His team coupled fluorescent proteins to the lysosome-encapsulating membrane and activated them with a faint pulse of light that shines off a small amount of the protein. Due to the small number, almost all of the proteins are more than 0.2 microns beyond the Abbe diffraction limit. The location of each fluorescent protein can be accuray recorded under the microscope. After the fluorescence bleak, the researchers used light pulses to activate another small group of proteins, which was repeated. When Bezig superimposes all the images together, he gets images of lysosomes with ultra-high resolution.