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EDDP违禁品尿液单项检测试纸
广州健仑生物科技有限公司
广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。
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EDDP违禁品尿液单项检测试纸
【产品名称】
通用名称:吗啡检测试剂盒(胶体金法)
英文名称:Morphine Diagnostic Kit(Colloidal Gold)
【包装规格】尿杯型;40T份/盒
【预期用途】本品用于定性检测人尿液中出现的吗啡。
【主要组成成份】
1.吗啡检测杯盖(内含一条包被有抗吗啡单克隆抗体、羊抗鼠IgG、和吗啡-BSA的试纸条),每人份铝箔袋包装。
2.说明书1份。
3. 计时器未在包装中提供,请自备。
【储存条件及有效期】于4-30℃避光储存,有效期24个月。不得冻存。
【样本要求】
用一次性洁净尿杯收集人尿液,建议使用新鲜尿液,不需任何特殊处理。尿样冷藏于2-8℃可保存2天,冷冻于-20℃可保存1-2月时间。冷藏的样品在测试前需恢复到室温,冷冻保存的样品需*溶解,充分混匀后方可检测,否则将可能影响检测结果。建议收集的样品要及时检测。
1.检测前请仔细阅读使用说明书。
2.将检测杯盖、尿液样品和质控品等恢复至室温(25℃左右),在未做好准备前请不要撕开试剂盒包装,冷藏保存的试剂盒提前放至室温后再撕开包装,以避免试剂吸潮。
3.从密封袋中取出试剂盒,在试剂盒上标记病人或质控品编号。
4.让待测者直接收集尿液于检测尿杯中,尿样量须高于zui低线。
5.由专业人士负责收取盛有尿样的尿杯,并盖紧杯盖。如杯盖没有正确的盖紧,可能会造成试剂盒中样品的泄漏。
6.使杯盖两支角支撑桌面,将检测尿杯侧倒15秒后,将检测尿杯直立放置。
7.3-8分钟内,在杯盖的显示窗上观察结果。
8.为确保检测的准确性,在检测过程中可先检测质控品(新的检测人员,新批号产品及每天开始检测均应用质控品进行检测)。质控品没有在试剂盒内提供,可向生产厂家索要。
【参考范围】
本产品对吗啡的zui低检出量为300ng/ml,≥300ng/ml为阳性,<300ng/ml为阴性。
【检测结果的判断及解释】
阴性:出现两条带,即检测线(T线)和质控线(C线)位置各出现一条红线条。表示样品中无吗啡类违禁品存在。
阳性:只在质控线(C线)位置出现一条红线条,检测线(T线)未出现任何线条,表示样品中有吗啡类违禁品存在。
无效:质控线(C线)不出现。任何情况下,C线均应形成,表示加样和操作正确。C线未出现表明测试结果是不确定的,应重做。
注意:检测线(T线)出现一条非常淡的带表明尿液中的吗啡浓度接近试剂条的检测阈值,在作出阳性结论之前应用更精确更特异的方法确证
【注意事项】
1.试验操作时应遵守安全操作规定,操作时正确穿戴工作服、手套等。
2.尿液标本和所有用过的物品应按传染性物品处理。
3.本试剂仅供定性筛检使用,并不能确定尿液中吗啡的含量。
4.每一尿样均应使用新的收集容器和加样吸管以避免尿样受到污染。
5.如怀疑尿样污染,应用新尿样重新测试。
【储存】原包装于4-30℃避光储存,不得冻存,在有效期内使用。
【有效期】24个月
【检验方法】
在进行检测前必须先完整阅读使用说明书,使用前将本品和尿样恢复至室温(20℃~30℃)。
【参考值(参考范围)】
本品zui低检出量指标参照美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)确定的阳性检测临界浓度的标准进行制定。能检测出尼古丁含量不低于300ng/mL的样本。
【检验结果的解释】
阳性(+):仅在控制区(C)出现一条紫红色条带,在检测区(T)无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值(300ng/mL)以上。
阴性(-):出现两条紫红色条带。一条位于检测区(T),另一条位于控制区(C)。阴性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值(300ng/mL)以下。
无效:控制区(C)未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商。
注意:检测区(T)紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是,在规定的观察时间内,不论该色带颜色深浅,即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。
本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术,用于定性检测人体尿液中尼古丁,适用于尼古丁药物滥用的初步筛查。
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mob: 杨 :
主营品牌:美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。
产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合,从二联到十五联都可以订制。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【 市场部 】 杨永汉
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(4)将磷酸钙-DNA悬液转移至细胞 单层上的培养液中[在60mm培养皿中,可将0.5ml悬液加入 5ml培养液中],轻轻左右晃动一下培养皿使培养液得以混 合,此时可见培养液成黄橙色浑浊状。另一方法是吸出培 养液,直接把沉淀物加到细胞上,将细胞置于室温温育 15min,然后再将培养液加回到培养皿中,此时细胞上有许 多细小颗粒。采用以上两种方法,都要在37℃、5%~7%CO2 及一定湿度的培养箱中将转染细胞培养长达24h[时间的长 短取决于后续处理步骤的不同,见步骤肺炎链球菌于1881 年*由巴斯德(Louis Pasteur)及G. M. Sternberg分 别在法国及美国从患者痰液中分离出。为革兰染色阳性, 菌体似矛头状,成双或成短链状排列的双球菌,有毒株菌 体外有化学成分为多糖的荚膜。5%~10%正常人上呼吸道中 携带此菌。有毒株是引起人类疾病的重要病原菌。。(5) 然后,转染细胞可依以下任一种方法处理:①如果不进行 其它处理(如用氯喹、甘油或丁酸钠等试剂处理,见后) ,可在细胞培养16~24h后,吸出培养液和沉淀物,用PBS 将单层细胞再洗一次。