违禁品安非他ming检测试纸（金标法）

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

安非他ming检测试剂盒-AMP

【产品名称】通用名称：安非他ming胶体金检测试剂盒

安非他ming胶体金检测试剂盒

违禁品安非他ming检测试纸（金标法）

【使用目的】本品用于定性筛检人尿液样本中的甲基安非他ming。

【包装规格】40T 份/盒。

【检测原理】       

甲基安非他ming：即甲基安非他ming，又称mahuangmahuang素，俗称“MET”。 是一种有拟交感神经兴奋作用的精神药物。服用后会导致中枢神经系统的兴奋增强，产生异常欣快感，敏感性增高，并自觉精力充沛，心跳及呼吸加快，长期或大量服用后容易产生耐受性和依赖性。甲基安非他ming在服用后将有 40%左右仍然以甲基安非他ming原型药直接排出体外。因此，尿中出现这些相关的化合物表明曾经使用过甲基安非他ming。本品用甲基安非他ming-牛血清白蛋白包被作为检测线，用羊抗鼠 IgG 包被作为质控线，用胶体金标记甲基安非他ming单克隆抗体，采用竞争抑制法定性检测尿液样本中的甲基安非他ming。在试剂条检测线（T 线）包被了甲基安非他ming-牛血清白蛋白。在试剂条的另一端固定有甲基安非他ming单克隆抗体-胶体金纸片。将试剂条插入尿液，如尿液中无甲基安非他ming，甲基安非他ming单克隆抗体-胶体金将随同样品溶液在膜上运行至检测线（T 线），与甲基安非他ming-牛血清白蛋白结合而呈现出一肉眼可见的线条，为阴性结果。如果尿液中含有甲基安非他ming，它们将和甲基安非他ming-牛血清白蛋白竞争有限的甲基安非他ming抗体结合位点，当甲基安非他ming浓度达到一定量时，它将占据所有的抗体结合位置，因而阻止了甲基安非他ming-牛血清白蛋白与甲基安非他ming单克隆抗体-胶体金的结合，这样，检测线（T 线）位置无线条出现，为阳性结果。在试剂条上的质控线（C 线）包被有羊抗鼠 IgG，检测时总能出现色带，以指示试剂条反应系统工作是否正常。质控线的出现与甲基安非他ming或其代谢物的存在无关。质控区（C）色带的出现表明：①样品加入量充足②样品在试纸条上运行正常。

【主要组成成份】

甲基苯内胺快速试剂条：包被有抗甲基安非他ming单克隆抗体、羊抗鼠 IgG、和甲基安非他ming-BSA。单人份铝箔袋包装。

【自备物品】

尿液收集容器：一次性洁净塑料尿杯。计时器：用于检测计时。

【样本要求】本试剂条仅供尿样检测。建议使用新鲜尿液，不需任何特殊处理。尿样冷藏于 2-8℃可保存 2 天，冷冻于-20℃可延长保存 1-2 月时间。冷藏的样品在测试前需平衡到室温，冷冻保存的样品需*溶解，并充分混合后方可检测，否则将可能影响检测结果。

【试验步骤】

试验前请仔细阅读使用说明书。

【检验方法】

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将本品和尿样恢复至室温（20℃～30℃）。

• 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在1小时内尽快使用。
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100µL）于加样孔（S）中。
• 等待紫红色条带的出现，3～5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。

【参考值（参考范围）】

本品zui低检出量指标参照美国药物滥用和精神健康服务管理局(SAMHSA)确定的阳性检测临界浓度的标准进行制定。能检测出尼古丁含量不低于300ng/mL的样本。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值（300ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明尿液中的尼古丁浓度在阈值（300ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体尿液中尼古丁，适用于尼古丁药物滥用的初步筛查。

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2018年5月18日，武功山金顶，我们一群熊鹰的穿越，并全部顺利到达1918米

2．   。    白  细胞计数无论是升高或降低，都需要进一步判断是哪种类  型的白细胞发生了异常，不能单纯根据白细胞的总数下结  论。白细胞减少症(1eukopenia)为常见血液病，指成人外  周血白细胞计数持续低于4×109/L(儿童≥10岁低于  4.5×109/L或<10岁低于5×109/L)。当成人外周血粒细胞  计数低于2×109/L，儿童≥10岁低于1.8×109/L或<10  岁低于1.5 x 109/L时，称为粒细胞减少症(neutropenia)  ；低于0．5×109/L时，称为粒细胞缺乏症(a-  granulocytosis )。该类疾病分为先天性和获得性，且获  得性zui为多见。发病的原因主要有：①中性粒细胞生成缺  陷。正常成人每日骨髓内生成约10¨个以上的中性粒细胞  。细胞毒性药物、化学毒物、电离辐射等化学或物理因素  是引起中性粒细胞减少的zui常见原因，可直接损伤骨髓干  细胞、祖细胞或骨髓造血微环境，造成全血细胞减少。此  外，影响造血干细胞的疾病以及多种原因引起的细胞分化  成熟障碍亦可致中性粒细胞减少。②中性粒细胞破坏或消  耗过多。自身免疫性疾病、感染或败血症等可引起粒细胞  过度消耗而造成粒细胞减少。③中性粒细胞分布异常。