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产品分类：抗生素    
储存条件：—20℃,避光,12个月    
用途：细菌培养常用抗生素,用于配制含氨苄的LB或LB平板等。干扰肽聚糖的交联从而抑制细胞壁的合成。    
注意事项：无菌溶液。工作浓度为50-100ug/ml。    

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。
2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用xi 盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。
配制步骤：
1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。
2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。
3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

8人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

Human Endostatin elisa kit    人ELISA试剂盒    96T/48T

human eosinophil-associated ribonuclease A family member 2 ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,PR3-ANCA ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒      人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒      人ELISA试剂盒    96T/48T

人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒      人ELISA试剂盒    96T/48T

人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒      人ELISA试剂盒    96T/48T

人B细胞连接蛋白(BLNK)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒    人ELISA试剂盒    96T/48T

APC70    转录激活蛋白crsp70抗体

ACTBL1    卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体

ANKRD33B    锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

APOC3    载脂蛋白C3抗体

Apoptosis enhancing nuclease    细胞凋亡增强核酸酶抗体

ATAD5    染色体脆弱性相关基因抗体

phospho-AKT (Ser473)    磷酸化蛋白激酶B抗体

ATP7B    铜转运蛋白质β链抗体

ACSF4    酰基蛋白2抗体

AHNAK2    AHNAK核蛋白2抗体

ARL6    二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体

ANO9    p53诱导蛋白5抗体

ANKRD5    锚蛋白重复域5抗体

ACCN2    脑钠通道蛋白2抗体

ACCN4    脑钠通道蛋白4抗体

ACCN5    小肠钠通道蛋白5抗体

氨苄青霉su 溶液APXL    APXL蛋白抗体

ASIC3    酸敏感离子通道蛋白3抗体

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）     转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，将细胞稀释至丰度不超过25%

2） 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4） 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5） 之后更换正常培养基培养即可。