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公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | 规格 | 货号 |
霍氏液 | 10ml | FS-R7182 |
产品分类:染色其他
储存条件:4℃,避光,6个月
用途:用于玻片标本的封固
注意事项:含有水合氯醛、树胶、甘油,有一定的腐蚀性,注意操作。
配制与标定的实验原理:
1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。
2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。
配制步骤:
1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。
2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。
3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。
实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
戴尔根霉抗志贺大肠杆菌O139抗体(仔猪水肿病志贺大肠杆菌O139)Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒
泰国放线短链孢菌表皮生长因子抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛脂酰脱氢免疫试剂盒
根瘤菌表皮生长因子抗体Human MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛脂酰合成免疫试剂盒
弗兰克氏菌磷化真核翻译延长因子2抗体Human DUPD1 (Dual specificity phosphatase DUPD1) ELISA KIT牛脂联(ADP)免疫试剂盒
苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种真核延伸因子激2抗体Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) ELISA KIT牛脂多糖结合蛋白(LBP)免疫试剂盒
赖芽胞杆菌属磷化真核延伸因子激2抗体Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) ELISA KIT牛脂蛋白脂(LPL)免疫试剂盒
中华灵芝(紫芝)真核启动因子2α抗体(eIFα2)Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) ELISA KIT牛载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒
瓶形毛壳磷化一氧化氮合成3(内皮型)抗体Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) ELISA Kit牛孕激/孕(PROG)免疫试剂盒
海洋杆菌真核翻译延长因子2抗体Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) ELISA KIT牛诱导型一氧化氮合成(iNOS)免疫试剂盒
短小芽孢杆菌癌基因ERG3抗体Human DUOX1(Dual oxidase 1) ELISA Kit牛游离纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒
特里弗诺氏菌猪源产肠性大肠杆菌K88-K99抗体Human ENAM (Enamelin) ELISA KIT牛印度猬因子(IHH)免疫试剂盒
太平洋白单胞菌FAS凋亡抑制分子3抗体Human DSTYK (Dual serine/threonine and tyrosine protein kinase) ELISA KIT牛乙酰羧化合成(ACC)免疫试剂盒
大肠埃希氏菌纤维束1抗体Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)ELISA KIT牛乙酰(acetyl-CoA)免疫试剂盒
交链孢属叉头蛋白P3抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛胰高血糖样肽1(GLP-1)免疫试剂盒
瓦克青霉免疫球蛋白G Fc段受体IHuman MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛胰岛样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)免疫试剂盒
酿酒酵母叉头蛋白M1抗体Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛胰岛样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)羊藿
温哥华假单胞菌Pseudomonas│vancouverensis 质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)异戊二烯
土曲霉Aspergillus│terreus Thom 质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)异皮啶
霍氏液human ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit 人高灵敏度促jia状腺激su规格: 48T
human dopamine,DA ELISA KIT 人多巴an规格: 48T
human Azidothymidine,AZT ELISA Kit 人叠氮胸规格: 48T
human adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA Kit 人促肾上腺皮质激su规格: 48T
human corticotropin releasing hormone,CRH ELISA Kit 人促肾上皮质激su释放激su规格: 48T
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。