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产品分类：染色其他

储存条件：室温,避光,12个月

用途：胶原纤维染色

注意事项：又称碱性亮绿、盐基金沙绿,CAS号：633-03-4,分子量482.63。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

绿孢环柄菇双PHD-D4锌指蛋白2抗体Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit人补体7(C7)免疫试剂盒

耐久肠球菌双特异性磷22抗体Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit人补体3裂解产物(C3SP)免疫试剂盒

拟青霉Erdj5/DNAJC10蛋白抗体Human COL7A1(Collagen alpha-1(VII) chain) ELISA Kit人补体1抑制物抗体-IgM(C1INH-IgM)免疫试剂盒

潮湿乳菇肿瘤调亡/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit人补体1抑制物抗体-IgG(C1INH-IgG)免疫试剂盒

樟疫霉跨膜TMIGD1蛋白抗体Human BDG(beta-D-glucan) ELISA Kit人补体1q(C1q)免疫试剂盒

黑曲霉轴丝中链动力蛋白抗体Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KIT人玻连蛋白(VTN)免疫试剂盒

禾谷镰孢*轴丝动力蛋白7抗体Human SKI (Ski oncogene) ELISA KIT人波形蛋白(VIM)免疫试剂盒

大豆慢生根瘤菌环指蛋白19抗体Human HMGA2(High mobility group protein HMGI-C) ELISA Kit人并殖吸虫抗体(IgM)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌δ-连环蛋白抗体Human WDTC1 (WD and tetratricopeptide repeats protein 1) ELISA KIT人并殖吸虫抗体(IgG)免疫试剂盒

黄杆菌属防御β2抗体Human CHIT1(Chitotriosidase-1) ELISA Kit人型肝炎病(HCV)核心抗原(HCV core Ag)免疫试剂盒

青霉磷化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体Human UXS1 (UDP-glucuronic acid decarboxylase 1) ELISA KIT人型肝炎IgM(HCV-IgM)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌双氧化1/甲状腺氧化1抗体Human UFL1 (E3 UFM1-protein ligase 1) ELISA KIT人型肝炎IgG(HCV-IgG)免疫试剂盒

绿僵菌双氧化2/甲状腺氧化2抗体Human WDSUB1 (WD repeat, SAM and U-box domain-containing protein 1) ELISA KIT人酰羧化β多肽(PCCB)免疫试剂盒

热带假丝酵母双氧化成熟因子抗体Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KIT人烯(ACR)免疫试剂盒

爪哇毛霉胞质分裂专一蛋白7抗体Human WRAP73 (WD repeat-containing protein WRAP73) ELISA KIT人脱氢E1(PDH E1)免疫试剂盒

嗜腐烂居真菌细菌DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体Human URGCP (Up-regulator of cell proliferation) ELISA KIT人激R型同工(R-PK)免疫试剂盒

日本根霉Rhizopus│japonicus 质量规格：分析标准品大豆皂苷Ba

: M1资源名称: 伤菌 质量规格：分析标准品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC)赛门苷I

泡囊短波单胞菌Brevundimonas│vesicularis 质量规格：分析标准品,≥99%甜茶苷
亮绿PA染色液PYD(Human Pyridinoline) ELISA Kit  人吡啶规格： 48T

5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid) ELISA Kit  人5羟基乙suan规格： 48T

12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) ELISA Kit  人12羟二十烷四烯suan规格： 48T

Hyp(Human hydroxyproline) ELISA Kit  人羟脯氨suan规格： 48T

NO(Human nitric oxide) ELISA Kit  人一氧化氮规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。