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产品分类：骨组织染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：软骨染色

注意事项：硼酸盐溶液配制,甲苯胺蓝中的阳离子与组织细胞的酸性物质结合而被染色。染色结果为：细胞核呈蓝色,而肥大细胞胞质内含有肝素等异色性物质呈异染性紫红色。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

三白草（标准品） Fluorescein Chloride 磷化G蛋白偶联受体激相互作用蛋白1抗体包装5g

三白草（标准品） 2',7'-Dichlorofluorescein磷化G蛋白偶联受体激相互作用蛋白1包装1g

三叉苦（标准品） 2,3-Diaminonaphthalene葡萄糖激调节蛋白抗体包装5g

三尖杉碱(标准品) Dimidium BromideGTP结合蛋白10抗体包装1g

三尖杉宁碱(标准品） 7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin磷化Ras GTP活化蛋白结合蛋白1抗体包装5g

三角叶 7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarinRas GTP活化蛋白结合蛋白1抗体包装25g

三棱（标准品） 7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acidγ基丁γ2受体/GABAA Rγ2抗体包装5g

三七（标准品） Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate磷化糖原合激3β抗体包装1g

三七皂甙R1（标准品） Uranine K磷化G蛋白偶联受体激相互作用蛋白1抗体包装100g

三七皂苷Fa Fluorescein Diacetate磷化珠蛋白转录因子1抗体包装25g

三七皂苷Fe(标准品) 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid磷化珠蛋白转录因子1抗体包装5g

三七皂苷Ft1（标准品） 7-Diethylamino-4-methylcoumarinG蛋白偶联受体激相互作用蛋白1抗体包装100g

三七皂苷R2(R型)(标准品) Methyl Calcein Blue Hydrate磷化GATA结合蛋白6抗体包装25g

三七皂苷R2(S型)(标准品) 6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin磷化γ基丁γ2受体/GABAA Rγ2抗体包装5g

（标准品） 4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin胰高血糖受体抗体包装100g

嗜松青霉Penicillium│pinophilum 质量规格：≥99%鸟脱羧试剂盒乙;Tripdiolide

: B90资源名称: 产气肠杆菌 质量规格：HPLC≥98%,标准品黏着斑激试剂盒硫秋仙苷;Thiocolchicosi

芽孢杆菌Bacillus│sp. 质量规格：>99%,AR黏膜地址黏附分子试剂盒硫长春碱;Vinblastine su
软骨染色液Rad51  Rad51抗原规格： 0.5mg

RAP1A (RAS-related protein-1a precursor)  Rap1A抗原规格： 0.2ml

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta)  维jiasuan受体-β抗原规格： 0.5mg

RASSF1A(Ras association domain family 1A)  Ras相关区域家族1A抗原规格： 0.5mg

Resistin  抵抗su抗原规格： 0.5mg

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。