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产品分类：金属及盐染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：铅染色

注意事项：又称玫瑰红酸钠、Rhodizonate法,该法常用,铅盐呈黑色,避免采用含汞的固定液。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

香菇死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit人单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫试剂盒

木生炭角菌动力蛋白2抗体Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit人单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒

冷海水黄杆菌防御β2/Defensin β2抗体Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit人单纯疱疹病抗原-1(HSV-Ag1)免疫试剂盒

杏鲍菇多巴受体相互作用蛋白5抗体Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit人单纯疱疹病Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)免疫试剂盒

乳酒假丝酵母性发育转录因子蛋白DMO抗体Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit人单纯疱疹病Ⅱ型抗体IgG(HSVⅡ-Ab)免疫试剂盒

侧耳无胸腺症关键蛋白6样抗体（迪格尔格综合征）Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA Kit人单纯疱疹病Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgM)免疫试剂盒

蜡蚧菌轴丝动力蛋白10抗体Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit人单纯疱疹病Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgG)免疫试剂盒

酿酒酵母D型天冬抗体Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) ELISA Kit人单纯疱疹病Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗体(IgM)免疫试剂盒

绣球菌*DYDC1蛋白抗体Human OTC(Ornithine carbamoyltransferase, mitochondrial) ELISA Kit人单纯疱疹病Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗体(IgG)免疫试剂盒

根瘤菌属二氢嘧啶抗体Human CA3(Carbonic anhydrase 3) ELISA Kit人单氧化(MAO)免疫试剂盒

黑腐皮壳脱磷结构域蛋白抗体Human ISG15(Ubiquitin-like protein ISG15) ELISA Kit人带3蛋白(Band3)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌DCST1蛋白抗体Human AMFR(E3 ubiquitin-protein ligase AMFR) ELISA Kit人大疱性类天疱疮抗体(BP)免疫试剂盒

黑曲霉DCUN1D4蛋白抗体Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit人大内皮(Big ET-1)免疫试剂盒

土生类诺氏菌脱氧辅合蛋白抗体Human OCLN(Occludin) ELISA Kit人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)免疫试剂盒

链霉菌短链脱氢/还原家族4样2蛋白抗体Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)免疫试剂盒

无花果曲霉DDRGK1蛋白抗体Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)免疫试剂盒

副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus 质量规格：分析标准品,用于食品分析醋棉

幽门螺杆菌Helicobacter│pylori 质量规格：分析标准品,>99%(GC)柚皮苷二氢查尔

灰平链霉菌Streptomyces│griseoplanus Backus et al. 质量规格：分析标准品山姜
铅盐染色液ATM(Human Ataxia telangiectasia mutated) ELISA Kit  人毛细血管扩张性共济失调突变基因规格： 48T

AhR(Human aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit  人芳香烃受体规格： 48T

SMAF(Human Specifie Macrophage Arming Paetot) ELISA Kit  人特异性巨噬细胞武装因子规格： 48T

MF/MPF(Human maturation promoting factor) ELISA Kit  人促有丝分裂因子规格： 48T

ATF-1(Human activating transcription factor-1) ELISA Kit  人转录因子-1规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。