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人骨肉瘤细胞，HOS 简介：

产品名称：人骨肉瘤细胞，HOS

分类：细胞株（系） > 人源性细胞系 > 骨，软骨，肌肉

细胞背景：该细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的，表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。

培养条件：

1） 准备MEM-EBSS培养基(MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts))，90%， 优质胎牛血清，10%；1%NEAA。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

  细胞特性：

1）  来源：骨

2）  形态：上皮细胞样

3）  含量：>1x106 个/mL

4）  污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5）  规格：T25瓶

  处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养隔夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养隔夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

注意事项：

1）收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2）所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 相关细胞株细胞系有：

产品名称    简称    分类   

人骨肉瘤细胞    HOS 骨，软骨，肌肉 

人骨肉瘤细胞    U-2OS   骨，软骨，肌肉

人成骨肉瘤细胞  MG-63   骨，软骨，肌肉 

人骨肉瘤细胞    SW1353  骨，软骨，肌肉 

荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞  U2OS-LucteT-on  骨，软骨，肌肉

人骨肉瘤细胞    U2OSE6Tet6  骨，软骨，肌肉 

人骨肉瘤细胞    SF-86   骨，软骨，肌肉

人成骨肉瘤细胞  well2   骨，软骨，肌肉 

人成骨肉瘤细胞  LZJ 骨，软骨，肌肉 

人成骨肉瘤细胞  well5   骨，软骨，肌肉 

人成骨肉瘤细胞  Saos-2  骨，软骨，肌肉

小鼠骨肉瘤成骨细胞  K7M2wt[K7M2-WT] 骨，软骨，肌肉 

大鼠骨肉瘤细胞  UMR-106 骨，软骨，肌肉