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JEG-3细胞*人绒毛膜癌细胞
产品供应商:上海慧颖生物提供JEG-3细胞的价格、技术咨询以及复苏服务。保证100%进口来源,传代次数少,活力》95%,QC检测后出库,保证质量,*,欢迎您致电:!
细胞介绍:这是一株超三倍体人类细胞株。其典型染色体数为71,发生率为34%,多倍体率为2.6%。
来源:绒毛膜癌
形态:上皮细胞样
污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
培养条件:MEM培养基+10% FBS
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗详细介绍
预防细胞污染:
1. 实验进行前,超净台用紫外灯照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转20min左右再开始实验操作。
2. 实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3. 每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。
4. 操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。
5. CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1~2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2~3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6. 定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
JEG-3细胞*人绒毛膜癌细胞 ;当您收到细胞时,请首先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否混浊。如发现有瓶破,渗漏,培养液混浊等问题,请在收到细胞后立即与我们,确认细胞现状,产品是否完备。 由于运输过程中出现的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请客户不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶放置于37℃ CO2细胞培养箱隔夜,并于次日在显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按本注意事项第3项下悬浮细胞的方法处理;如台盼蓝染色证实细胞无活力,请在收到细胞48小时内拜力细胞专家 王老师 。 收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
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细胞状态不好解决方法:培养基一次不要配太多,根据用量决定。
细胞外源微生物的污染:细胞不宜长期体外培养,因为外源微生物污染的几率大大提高。易发现和难发现的,影响细胞状态。
建议:实验前冻存一批细胞,隔几个月重新复苏。既保证实验所用细胞代数*,又将外源污染的后果降到zui低。
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