KG-1a细胞-KG-1a细胞株 慧颖生物热卖，细胞株状态良好，饱满，光泽度好，活力强，传代次数少，*！

KG-1a细胞-KG-1a细胞株 中文名称：人急性骨髓白血病细胞，1640+10%FBS培养，具体KG-1a细胞株培养|鉴定|来源|价格等，致电我公司客服！

慧颖生物热销细胞：

慧颖生物 U226细胞 人骨髓瘤细胞

慧颖生物 U251细胞 人脑星形胶质瘤细胞

慧颖生物 U266细胞 骨髓瘤细胞株

慧颖生物 U87细胞 人脑胶质瘤细胞

慧颖生物 U-87 MG细胞 人脑星形胶质母细胞瘤

慧颖生物 U937细胞   人组织细胞淋巴瘤细胞

慧颖生物 UMNSAH/DF-1细胞 鸡胚成纤维细胞

慧颖生物 UMR-106细胞 大鼠骨肉瘤细胞

慧颖生物 UM-UC-3细胞 人膀胱移行细胞癌

慧颖生物 V79细胞 仓鼠肺细胞

慧颖生物 VERO细胞 非洲绿猴肾细胞

慧颖生物 VX2细胞 兔肝癌细胞

慧颖生物 Walker-256细胞 大鼠肝癌细胞

慧颖生物 WERI-Rb-1细胞 人视网膜神经胶质瘤细胞

慧颖生物 WI-38细胞 人胚肺细胞

慧颖生物 WiDr细胞 人大肠癌细胞

慧颖生物 WISH细胞 人羊膜细胞

慧颖生物 WPMY-1细胞 人正常前列腺基质永生化细胞

慧颖生物 Y1细胞 小鼠肾上腺皮质瘤细胞

慧颖生物 Y3-Ag 1.2.3细胞 大鼠骨髓瘤细胞

慧颖生物 Yac-1细胞 小鼠淋巴瘤细胞

慧颖生物 ZR-75-1细胞 人乳腺癌细胞

慧颖生物 ZR-75-30细胞 人乳腺癌细胞

慧颖生物作为国内几大生物试剂供应商，提供产品种类多，囊括：检测试剂 、图像光学 、免疫检测 、生物器材 、原料试剂、检验医技、抗原抗体、家用医疗、消耗材料、检测治疗、生物耗材等，公司坐落于上海众仁路399号运通星财富广场，公司交通便利，环境优雅，慧颖生物几十名员工，热烈欢迎您的参观指导。

ATCC细胞|细胞培养技术|癌细胞|传代细胞|复苏细胞|国产细胞|进口细胞|人细胞株|冻存细胞|耐药株

抗原抗体|动物疫病诊断试剂盒|酶免Elisa试剂盒

进口胎牛血清|Gibco血清|BOVOGEN血清|SERANA血清

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。

1．样品稀释

酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，检测结果出现问题。

2．试剂盒平衡 

试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃)，一般需在室温放置20～30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分。冬季室温低，可将试剂盒置37℃温箱20分钟。

3．样品和试剂的混匀

稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。

4．加样

在现在的ELISA商品试剂盒中，必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。

5．温育

温育是ELISA测定中影响测定成败zui为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。zui为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改变说明书操作，使用自己喜欢的温育时间和温育温度，这样造成一些不必要的麻烦。因为，不同试剂盒有不同的温育时间和温育温度的选择，随意更改温育时间或者温育温度将导致试验结果出现偏差。

6．洗板 

固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术，需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来，以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说，也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外；加洗液后要静置1分钟，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及时更换吸水纸，尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去，否则可能影响试验结果。

7．边缘效应

使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应”，即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地排除“边缘效应”，并且可提高测定的重复性。

8．显色

显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说，显色时间过短，结果偏低；显色时间过长，空白增高或者非特异性显色增加。

9．比色

比色要注意波长的选择。以TMB为底物和以OPD为底物的试剂盒均有使用，而前者比色波长为450nm，后者为492nm，滤光片需根据要求随时更换。因此，容易出现滤光片错用的问题。 

其次，单波长或双波长比色选择的问题。所谓的单波长比色即是通常的以对显色具有zui大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长双色则酶标仪在敏感波长如450nm和非敏感波长如630nm下各测定一次，敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和；非敏感波长下测定即改变波长至一定值，使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零，此时测得的吸光度即为脏物的吸光度值。zui后酶标仪给出的数值为敏感波长下的吸光度值与非常感波长下的吸光度值的差。因此，双波长比色测定具有能排除由微滴板本身、板孔内标本的非特异吸收、指纹、刮痕、灰尘等对特异显色测定吸光度的影响的优点。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，也就是说每次测定或同次测定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度测定值，故而在ELISA测定比色时，是使用双波长比色。

相关同类产品主要有：

KG-1a细胞，人急性骨髓白血病细胞 

MV4-11细胞，人急性白血病细胞

HL-60细胞，人急性早幼粒白血病细胞

U937细胞，人急性早幼粒白血病细胞

MOLM-13细胞，人急性髓系白血病细胞

MOLM-14细胞，人急性髓系白血病细胞

K562细胞，人慢性髓系白血病细胞

HL-60细胞，人急性早幼粒白血病细胞

CCRF-CEM细胞，人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞

HS 505.T细胞，慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞

Ramos细胞，人B淋巴细胞瘤细胞

RS4:11细胞，人急性白血病细胞