20126ES50细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 Nuclear and Cytoplasmic Protein Ext
Yeasen/翌圣生物 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
Cat#: 20126 冰袋运输 & -20℃保存 | |
细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit | |
使用手册V1.0 | |
本产品仅作科研用途! 上海翊圣生物科技有限公司 :4006-111-883 : order@yeasen.com |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格(元) |
Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit 细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 | 20126ES50 | 50T | -20℃ | 598.00 |
Nuclear and Cytoplasmic Protein Extraction Kit 细胞核/细胞浆蛋白抽提试剂盒 | 20126ES60 | 100T | -20℃ | 998.00 |
产品描述
细胞核蛋白、细胞浆蛋白在细胞研究和蛋白质组学中具有重要意义,因此在体外研究中需要将其从细胞或组织中分离。本试剂盒提供了一种较为简单方便,高效的蛋白抽提方法,其原理是:通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B,在低渗透压条件下,使细胞充分膨胀,然后破坏细胞膜,释放出细胞浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。zui后通过高盐的细胞核蛋白抽提试剂C抽提得到细胞核蛋白。
本试剂盒1次可对2×106个细胞和30-50mg组织样品进行抽提,按照该使用量,20126ES50可抽提50个样品,20126ES60可抽提100个样品。
产品组分
组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | |
20126ES50(50T) | 20126ES60(100T) | ||
20126-A | Cytoplasmic Extraction Reagent A 胞浆蛋白抽提试剂A | 10 ml | 20 ml |
20126-B | Cytoplasmic Extraction Reagent B胞浆蛋白抽提试剂B | 0.5ml | 1ml |
20126-C | Nuclear Extraction Reagent 胞核蛋白抽提试剂 | 2.5 ml | 5 ml |
运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存,1年有效。
注意事项
1)客户需自备PMSF。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
将试剂盒各组分溶解后立即放置在冰上,混匀。取适量的胞浆蛋白抽提试剂A(以下统称:试剂A)和胞核蛋白抽提试剂(以下统称:试剂C)备用,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的zui终浓度为1mM。
1 细胞样品蛋白的抽提
1)细胞处理
对于贴壁细胞:PBS清洗细胞1次,EDTA溶液消化细胞或用细胞刮子刮下细胞,并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞,尽量吸尽上清,留下细胞沉淀备用。
【注】:尽量避免用胰酶消化细胞,以免胰酶降解抽提的目的蛋白。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,PBS清洗细胞1次,收集细胞,尽量吸尽上清,留细胞沉淀备用。
2) 每20μl细胞沉淀加入200μl含PMSF的试剂A。
【注】:对于2×106个Hela细胞,其细胞沉淀的体积大约为20μl或40mg。
3) zui高速剧烈涡旋5s,*悬浮分散细胞沉淀。
【注】:如果细胞沉淀没有*悬浮并分散开,可以适当延长旋涡震荡的时间。
4) 冰浴10-15min。
5) 加入胞浆蛋白抽提试剂B(以下统称:试剂B) 10μl。zui高速剧烈涡旋5s,冰浴1min。
6) zui高速剧涡旋5s,4℃12,000-16,000g离心5min。
7) 立即吸取上清至一预冷的塑料管中,上清即为抽提得到的细胞浆蛋白。可以立即使用,也可以冻存备用。
【注】:此步千万不要触及沉淀,可以在沉淀上方保留极小体积的上清,以免吸到沉淀。
8) 对于沉淀,*吸尽残余上清,加入50μl含PMSF的试剂C。
【注】:此步需*吸尽上清,否则会带来细胞浆蛋白的污染。
9) zui高速剧烈涡旋15-30s,把沉淀*悬浮并分散开。然后放回冰浴中,每隔1-2min再高速剧烈涡旋15-30s,共30min。10)4℃ 12,000-16,000g离心10min。
11)立即吸取上清至一预冷的塑料管中,即为抽提得到的细胞核蛋白。可以立即使用,也可以-70℃冻存备用。
2 组织样品的抽提
1) 将组织切成非常细小的碎片。根据后续使用量按照20:1的比例混合试剂A和B,并加入PMSF至zui终浓度为1mM,混匀即可配制成组织匀浆液。按照每60mg组织加入200μl组织匀浆液的比例混合组织和组织匀浆液,并在玻璃匀浆器内充分匀浆。
【注】:匀浆需在冰浴或4℃进行。
2) 匀浆后将匀浆液转移至塑料离心管内,冰浴放置15min。
3) 4℃ 1,500g离心5min。把上清转移至一预冷的塑料管中,上清含部分细胞浆蛋白。
【注】:吸上清时千万不要触及沉淀。
4) 对于上述收集得到的沉淀,已经充分匀浆,但很多细胞仍没有破碎。接下来请参照【细胞样品蛋白抽提】的步骤2)开始操作,即把沉淀当做已经离心收集好的细胞沉淀操作,即可得到细胞浆蛋白和细胞核蛋白。抽提得到的细胞浆蛋白可以和步骤【组织样品抽提】中步骤3)抽提得到的细胞浆蛋白合并备用。
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