SNX-2112

产品信息

产品描述

是一种新型HSP90抑制剂，竞争性结合到HSP90的N端ATP结合袋中，具有高效口服生物活性，其前体药物为SNX-5422，高效作用于多种癌细胞。SNX-5422快速转化为，在肿瘤组织中聚集从而发货作用。抑制多发性骨髓瘤(MM)及其他血液类肿瘤，其活性比17-AGG更高，而且，抑制移植瘤小鼠模型中MM细胞生长，并延长存活时间。显著诱导多种癌细胞的细胞自噬和细胞凋亡。

目前，已进入临床Phase 1研究阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

1）为检测对肿瘤细胞的作用，以乳腺癌细胞、肺癌细胞及卵巢癌细胞等为研究对象，抑制癌细胞增殖，IC50范围为10-50 nM。[1]

2）为检测对MM细胞的作用，MTT结果表明，抑制多种MM细胞生长，包括MM.1S, U266, INA-6, RPMI8226, OPM1, OPM2, MM.1R, 和Dox40，IC50（48 h）分别为52, 55, 19, 186, 89, 67, 93, 和53 nM。分别用不同浓度的（60nM、125nM、250nM）处理MM.1S, U266, OPM1细胞48h，发现细胞凋亡率明显提高。[3]

（二）动物实验（体内研究）

1）通过建立BT-474乳腺癌移植瘤模型，研究在动物体内的作用，用100mg/kg SNX-5542（的前体药）或更高剂量SNX-5542（周一、三、五分别150 mg/kg、200 mg/kg）处理小鼠模型，SNX-5542均可以达到*的抑制肿瘤生长作用。SNX-5542（50 mg/kg，每周五次）也可以引起*的肿瘤生长抑制和部分BT-474移植瘤衰退。[1]

2）为检测在动物体内的作用，分别给MM.1S移植瘤小鼠口服20、40mg/kg SNX-5542（的前体药）（每周3次，共维持3周），与对照组相比，SNX-5542显著抑制MM肿瘤生长。[3]

参考文献

[1] Chandarlapaty S, et al. SNX2112, a synthetic heat shock protein 90 inhibitor, has potent antitumor activity against HER kinase-dependent cancers. Clin cancer Res 14(1): 240-248 (2008).

[2] Liu KS, et al. , an Hsp90 inhibitor, induces apoptosis and autophagy via degradation of Hsp90 client proteins in human melanoma A-375 cells. Cancer Letters. 318: 180–188 (2012).

[3]Yutaka Okawa, et al. , a selective Hsp90 inhibitor, potently inhibits tumor cell growth, angiogenesis, and osteoclastogenesis in multiple myeloma and other hematologic tumors by abrogating signaling via Akt and ERK. Blood. 113(4): 846–855 (2009).

[4] Chinn DC, et al. Anti-Tumor Activity of the HSP90 Inhibitor in Pediatric Cancer Cell Lines. Pediatr Blood Cancer 58: 885–890 (2012).

[5] Thomas BH, et al. Antitumor activity of , a synthetic heat shock protein-90 inhibitor, in MET-amplified tumor cells with or without resistance to selective MET inhibition. Clin Cancer Res. 17(1): 122–133 (2011).