Pirfenidone(AMR-69,S-7701)

Pirfenidone(AMR-69,S-7701)

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565 1

具体成交价以合同协议为准
2023-02-16 15:46:08
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供货周期:现货;规格:10mg;货号:52932ES10;应用领域:医疗卫生,化工,生物产业;
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现货
规格
10mg
货号
52932ES10
应用领域
医疗卫生,化工,生物产业
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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产品简介

Pirfenidone(AMR-69,S-7701)是TGF-β产生和TGF-β刺激的胶原产生的物质,能抑制成纤维细胞,表皮,血小板衍生的和转化的β1生长因子,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平从而减缓肿瘤细胞的增殖。该试剂还抑制I型和III型胶原蛋白的DNA合成和mRNA的产生,从而减少辐射引起的纤维化。

详细介绍

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格

Pirfenidone (AMR69)

52932ES10

10 mg

565

52932ES50

50 mg

945

产品描述

Pirfenidone(AMR-69,S-7701)是TGF-β产生和TGF-β刺激的胶原产生的物质,能抑制成纤维细胞,表皮,血小板衍生的和转化的β1生长因子,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平从而减缓肿瘤细胞的增殖。该试剂还抑制I型和III型胶原蛋白的DNA合成和mRNA的产生,从而减少辐射引起的纤维化。

产品性质

英文别名(English Synonym)

AMR69; S-7701; AMR-69, AMR 69; S7701; S 7701

中文名称 (Chinese Name)

5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮;哌非尼酮;吡啡尼酮

靶点(Target)

TGFβ2

CAS号(CAS NO.)

53179-13-8

分子式(Formula)

C12H11NO

分子量(Molecular Weight)

185.22

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO:≥20 mg/mL,溶于水:≥10 mg/mL(需超声处理)

结构式(Structure)

image.png

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。


参考文献

[1]. Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.

[2]. Inomata M, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res. 2014;15(1):16. Published 2014 Feb 8.


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