高分辨率预制胶(Hepes-Tris) 15孔

8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris) 15孔

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具体成交价以合同协议为准
2023-02-20 16:00:39
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供货周期:现货;规格:1 盒(10 块);货号:36251ES10;应用领域:医疗卫生,化工,生物产业;
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现货
规格
1 盒(10 块)
货号
36251ES10
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医疗卫生,化工,生物产业
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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产品简介

8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris) 15孔Precast protein Plus Gel系列蛋白预制胶采用 Hepes-Tris缓冲体系,具有分离效果优良、条带清晰锐利等优点,同时还大大缩短了电泳时间。Precast Protein Gel蛋白预制胶胶板为塑料材质,*的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,电泳效果稳定。

详细介绍

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Precast Protein Plus Gel, 8%, 15 wells, Hepes-Tris

8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris) 15孔

36251ES10

1 10

388


产品描述

8%高分辨率预制胶(Hepes-Tris) 15孔Precast protein Plus Gel系列蛋白预制胶采用 Hepes-Tris缓冲体系,具有分离效果优良、条带清晰锐利等优点,同时还大大缩短了电泳时间。Precast Protein Gel蛋白预制胶胶板为塑料材质,*的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,电泳效果稳定。

本系列预制胶有不同浓度范围的梯度胶和固定浓度胶,上层浓缩胶的高度是1.5 cm,梯度浓度有4-12%和4-20%,固定浓度有8%,10%,12%,15%,每种浓度胶的上样孔数分别为10孔和15孔,10孔的最大上样量为70 uL,15孔的最大上样量为40 uL。

系列预制胶不含SDS,既可用于天然蛋白电泳,也可用于变性蛋白电泳用于天然蛋白电泳时只能分离等电点小于7的蛋白电泳液务必使用配套的电泳液。本产品可配套Yeasen MiniPro® PET 2迷你垂直电泳槽Cat#80210),同时也兼容大部分的mini SDS-PAGE电泳槽,包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (与特制挡板配合使用)等。

运输与保存方法

冰袋运输。2-8℃保存,12个月有效,请勿置于0℃以下冷冻。

注意事项

 

1. 塑料板底部的蓝色条带必须撕掉否则上样后蛋白不会分离

2. 确保使用兼容的电泳槽,如不兼容会引起内外槽之间液体的泄露,如果内槽液体泄露过多,电泳会停止。

3. 当使用本预制胶时,如发现是因胶板厚度略小而引起的内槽液体漏液,可配合特制挡板增加胶板厚度。可搭配YEASEN提供的特制挡板一起使用

4. Bio-Rad Mini-PROTEAN 系列电泳槽在安装预制胶时须将具有突起结构的U型密封条取出后反过来安装,使平滑面朝外,从而防止漏液,见下图所示。

image.png

5. 塑料上有防吸附膜,取胶时不会粘连在胶上,若发生粘连用超纯水冲洗下来即可。

6. 起胶后若发生凸起,用铲胶板沿着四个镂空部位的上沿切掉胶体下边缘即可。

7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。

6. 本产品仅作科研用途!

 

使用说明

 

1. 将 Precast Protein Plus Gel蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的胶带,缓慢地拔出梳子,然后将预制胶固定在电泳槽中。

 image.png 

2. 电泳槽的内槽中加满电泳缓冲液,外槽液体加入量要高于电泳槽高度1/3。可用移液枪或其他工具吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残留的储存缓冲液和杂质。

3. 用移液器吸取样品后将枪头垂直插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成样品渗漏。             

4. 电泳条件:150 V,30-40 min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。

5. 电泳结束,取出凝胶,使用起胶器或其他合适的工具插入到胶板两侧之间的空隙中,慢慢的上下撬动上、中、下三个不同的位置,然后在另一侧重复操作,直至胶板两侧打开。

6. 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,将有凝胶一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由掉落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行后续染色或转膜实验。

附Precast Protein Plus Gel蛋白预制胶Hepes-Tris体系蛋白迁移图谱:

image.png 

 

附电泳缓冲液参考配方

 

1.变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA

2.非变性蛋白电泳缓冲液各组分浓度:50 mM Tris, 50 mM HEPES, 2 mM EDTA

 

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