Yeasen/翌圣生物 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
Hieff NGS™ DNA分选磁珠
面议DAPI 4’,6-联脒-2-苯基吲哚
面议线粒体红色荧光探针
¥425D-盐(D-Luciferin Potassium Salt)
面议Carbenicillin, Disodium Salt
面议Protein A/G Agarose Beads 蛋白A/G琼脂糖珠
面议BSA牛血清白蛋白(低内毒素)
面议Glufosinate-ammonium草铵膦
面议Cefotaxime Sodium Salt 噻孢霉素钠盐
面议Bovine Serum Albumin(BSA), DNase, Protease, IgG Fr
面议Standard Grade 牛血清白蛋白
¥238Anti-Flag亲和纯化凝胶
面议
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
超微量分光光度计(不带荧光) | 80481ES03 | 台 |
产品描述
翌圣YSNano-100是一款无需配备电脑的全波长(190-850nm)超微量紫外可见分光光度计。可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液;同时配备比色皿模式,进行细菌等培养液浓度的检测。
超微量分光光度计可以检测0.5~2 μL的样本,并且具有非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用表面张力把样本保留在两根检测光纤中间,使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。测量结束后,可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。
结构示意
(图片供参考,具体以实物为主)
技术参数
型号 | YSNano-100 | 操作界面 | 7寸触摸屏 1024×600高清显示 |
波长范围 | 190-850nm | 样品体积 | 0.5-2μL |
光程 | 0.2mm、0.05、0.02mm(高浓度测量)1.0mm(普通浓度测量) | 核酸检测范围 | 2-27500ng/μL(dsDNA) |
光源 | 氙闪灯 | 检测器 | HAMAMATSU 紫外增强型 CMOS线阵传感器 |
吸光度精确度 | 0.003Abs(0.2mm光程) | 吸光度准确度 | ±1%(7.332Abs at 260nm) |
吸光率范围(等效于10mm) | 0.04 - 300A | 检测时间 | <5S(0.2mm光程处) |
OD600 | 吸光度范围:0~4.000 Abs | 电源适配器 | 24V DC |
吸光度稳定性:[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% | 功耗 | 25W | |
吸光度重复性:0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% | 待机时功耗 | 5W | |
操作系统 | 安卓操作系统 | 尺寸 | 200mm*260mm*165mm |
重量 | 5KG |
操作指南
1.仪器自检和主界面
打开仪器背面的电源开关:仪器启动,进入自检界面,自检完成后,软件进入主界面。
软件分为:核酸检测、蛋白检测、比色法、UV Vis、OD600、系统设置6项
2.核酸检测
1) 概述:使用YSNano-100可以很方便地检测核酸的浓度
使用Beer-Lambert定律计算核酸浓度:
C=核酸浓度,单位ng/ μL
A=AU的吸光度
ε=消光系数,单位ng-cm/ μL
b=光程,单位cm
通常情况下核酸的消光系数为:
双链DNA:50 ng-cm/ μL
单链DNA:33 ng-cm/ μL
RNA:40 ng-cm/ μL
当选择基座模式,YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程进行检测,这样不用稀释就可以检测高浓度样品。
YSNano-100可以准确检测浓度≤27500 ng/μL的双链DNA而不用稀释,对每个样品,软件会自动选择最佳的检测光程进行检测
2) 界面解析:
①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。
②吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。
③吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。
④检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
⑤待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。
⑥检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。
蛋白检测
在主界面点击蛋白检测进入蛋白检测界面。
①待样品震荡、离心、混匀,低温冷藏的样品室温解溶。
②使用仪器前,先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净;重复至少2次。
③吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“空白”获取基线,完成后用无尘纸擦拭干净。
④吸取2μL样品溶液滴于检测机座上,放下检测臂,点击“样品”进行检测。
⑤检测完成后,点击“打印”可用打印机打印检测结果,点击“保存光谱”可保存详细检测数据;点击“导出图片”可导出检测图片至U盘;点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
⑥待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面,根据所建立的项目和ID选择检测内容,将检测数据导出U盘进行进一步分析。
⑦检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座,用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。