Yeasen/翌圣生物 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
Protein A/G Agarose Beads 蛋白A/G琼脂糖珠
面议
Bovine Serum Albumin（BSA）, DNase, Protease, IgG Fr
面议
Timentin（特美//汀）
面议
Trypsin-EDTA （0.25%）, phenol red 胰酶-EDTA溶液（0.25%），
面议
Peroxidase-Conjugated Goat Anti-Mouse IgM , µ
面议
Bovine Serum Albumin（BSA）, Fatty Acid Free 牛
面议
GSTSep Glutathione Agarose Resin 4FF 谷胱甘肽高速纯化树脂
面议
琼脂糖树脂（GST标签蛋白纯化）
￥698
His标签蛋白琼脂糖高速纯化树脂
面议
独脚金内酯
￥593GAPDH （Clone:1A6）, Mouse mAb 小鼠抗GAPDH 单克隆抗体
面议Calcein-AM/PI Double Stain Kit
面议DAPI 4’,6-联脒-2-苯基吲哚
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 外观 | 价格（元） |
DAPI 4’,6-联脒-2-苯基吲哚 | 40727ES10 | 10 mg | 黄色粉末 | 459.00 |
产品描述
DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种常用的核酸染料，可以和双链DNA富含AT序列的小沟结合，产生比自身强20多倍的蓝色荧光。和EB(ethidium bromide)相比，DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI也可对RNA进行染色，染色机理是其可以选择性嵌入“AU序列”并发出荧光。相比DAPI-dsDNA(Ex/Em=358 nm/461 nm)，DAPI-RNA具有较长的大发射波长(500 nm)，其荧光亮度仅有DAPI-dsDNA的20%。
尽管DAPI不能通过活细胞膜，但可以通过提高浓度使之进入活细胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，Microplasm DNA以及染色体DNA。
DAPI典型的蓝色荧光特性使其非常普遍的搭配其他绿色、黄色或红色荧光染料用于细胞生物学多色荧光标记技术，因此也常作为核酸和染色体的复染剂用于细胞凋亡检测、RNA原位杂交、直接或间接免疫检测等领域，其染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。推荐工作浓度为0.5-10 μg/L。
产品性质
中文名称（Chinese Synonym） | 4’,6-联脒-2-苯基吲哚 |
英文名称（English Synonym） | 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride; DAPI dihydrochloride 4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride; |
分子式（Molecular Fomular） | C16H15N5 ·2HCl |
分子量（Molecular Weight） | 350.25 |
CAS号（CAS NO.） | 28718-90-3 |
纯度（HPLC Purity） | ≥95% |
荧光光谱（Fluorescence Spectral） | DAPI的Ex/Em=340 nm/488 nm; DAPI-DNA的Ex/Em=358 nm/461 nm |
结构式（Structure） |
|
运输与保存方法
常温运输。粉末于4 ℃保存，需避光储存，有效期3年。
注意事项
1）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制母液
用双蒸水溶解，终浓度为1-5 mg/mL。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20 ℃可保存1年，建议分装保存，避免反复冻融
使用方法
1. 配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10 μg/mL），工作液可于4 ℃保存6个月。
2. 固定的细胞或组织染色：对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b）吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm，发射波长460 nm。
3. 活细胞或组织染色：
a）细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。
b）在 37 ℃培养细胞 10～20 分钟。
c）用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm，发射波长460 nm。
相关产品
产品货号 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
Trypan blue 台盼蓝 | 40724ES10 | 10 g | 237.00 |
Hoechst 33258 | 40729ES10 | 10 mg | 180.00 |
Hoechst 33258 染液（1 mg/mL） Hoechst 33258 Stain Solution (1 mg/mL) | 40730ES03 | 1 mL | 280.00 |
Hoechst 33258 染液（即用型） Hoechst 33258 Stain Solution (Ready-to-use) | 40730ES10 | 10 mL | 90.00 |
Hoechst 33342 | 40731ES10 | 10 mg | 215.00 |
Hoechst 33342 染液（1mg/mL）Hoechst 33342 Stain Solution (1 mg/mL) | 40732ES03 | 1 mL | 295.00 |
Hoechst 33342 染液（即用型）Hoechst 33342 Stain Solution (Ready-to-use) | 40732ES10 | 10 mL | 98.00 |
PI Staining Solution (Ready-to-use) 碘化丙啶（PI）染液（即用型） | 40755ES64 | 150 T | 169.00 |
Propidium iodide Staining Solution（1mg/mL）碘化丙啶染液（1 mg/mL） | 40710ES03 | 1 mL | 265.00 |
PI (Propidium iodide) 碘化丙啶 | 40711ES10 | 10 mg | 189.00 |
7-AAD 7-氨基放线菌素D | 40722ES03 | 1 mg | 325.00 |
7-AAD Viability Staining Solution 7-AAD细胞活力染色液 | 40745ES64 | 150 T | 169.00 |
Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（水溶性） | 36307ES08 | 5 mL | 146.00 |
DAPI Fluoromount-GTM 抗荧光淬灭封片剂（含DAPI，水溶性） | 36308ES11 | 4 mL | 156.00 |
DAPI染液（5 mg/mL） | 40728ES03 | 1 mg (200 μL) | 198.00 |
DAPI染液（即用型） | 40728ES10 | 10 mL | 98.00 |
HB190805
