mRNA过表达慢病毒构建

mRNA过表达慢病毒构建/ mRNA过表达慢病毒包装/mRNA过表达载体构建

服务特点：

1.直接包装成为假病毒颗粒，对分裂和非分裂细胞均有感染作用，适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞 (比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。

2.可以通过简单方式，在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。

3.可用于基因敲除、基因治疗和转基因动物研究。

4.无需任何转染试剂，操作简便。

5.可以根据客户需要制备多种标记。

服务原理：

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比，一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面，Lentivirus-siRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。

服务流程：

1、含有目的基因的慢病毒表达载体的构建和质粒纯化提取。

注：客户也可以提供构建好的重组慢病毒表达载体。

2、慢病毒表达载体与包装系统共转染病毒包装细胞。

3、收集病毒液。
4、纯化和浓缩病毒。

5、分装、- 80 oC保存。
6、滴度测定及无菌检测。

收费标准/服务周期/提供结果：
详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

【本公司合作项目】
慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验等，能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务！

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