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NeuroInDx, Inc. (NDX) 成立于 2006 年,其目标是为细胞特异性生物医学研究开发新的仪器和技术。该公司的主要重点是开发用于单细胞分离和复杂组织显微切割的仪器,用于一系列下游应用,包括基因组学和单细胞分析。
细胞和组织采集系统 (CTAS) 的 zui 初概念是 2006 年在加州大学洛杉矶分校 (USPT 8,797,644) 开发的。NDX 于 2007 年在加利福尼亚州的 Signal Hill 开设了设施,在那里建造了 diyi 个 CTAS 原型。如今,已开发出包括 Unipick、UnipicK+和 A-picK 在内的全系列产品。
Unipick型 Unipick+型 A-pick型
NeuroInDx 的仪器安装在全球一百多个学术和工业场所。我们珍视每一个客户,并提供从初始安装和培训到协议优化和故障排除的持续支持。在中国大陆有近30个科研单位用户。
客户遍布世界各地,包括 dingjian 大学、zuihao 的医学院、独立研究中心、制药和生物技术公司。在中国大陆地区的客户有近 30家科研单位。
我们的技术基于改进的抽吸原理,利用精心控制的真空脉冲来获取所需的组织区域或吸取附着的细胞。仪器范围从手动控制的 UnipicK 到由我们的专有软件 PIKCELLS控制的全自动 A-picK。
仪器具有高性价比的特点:
从贴壁培养和3D培养中收集稀有细胞
高效的组织显微解剖和单个细胞的分离
收集的细胞具有高生存能力,可进行clone扩增
用于下游研究的高质量RNA和蛋白质
操作简单,培训 zui 少
灵活性和多功能性-适用于任何倒置显微镜
紧凑且易于使用的仪器,只需 zui 少的培训
zui 具成本效益的显微解剖系统
进行精准单细胞采集捕获
可以成功切割厚度自 5 微米至 300 微米的切片进行组织切片显微切割
成本效益 zuidi 的消耗品
灵活,适合大多数倒置显微镜
高度适应定制
收集细胞的高生存力
应用程序的多功能性
功能附着力测试
易于学习和使用
UnipicK +由美国NIH 特别资助NEUROINDX公司开发的 zui 新单细胞挑取和组织显微切割系统。该系统使用脉冲负压为动力,玻璃毛细管为采集工具,可以实现可靠、jingque 并且低成本的单细胞和组织样品采集。脉冲负压的强度,持续时间和采集毛细管的直径可以调节,从而保证采集精度可以到单细胞水平。
仪器的多功能性从单细胞收集到组织显微切割,包括为单细胞粘附力测量和从固定组织标本(如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织)获取感兴趣区域而开发的协议。
这些仪器可以可靠地从纳升体积转移到微升体积,并使用我们专有的通用显微镜跨架安装多种型号的倒置显微镜。UnipicK+控制软件提供直观且不言自明的程序菜单,以zuida限度地减少学习过程并促进样本采集工作流程。该系统与 96 孔工作流程兼容,可用于大多数单细胞分析方案。此外,这些仪器高度适应任何提供可定制采集、分配、分离和洗涤参数的协议。
值得注意的是,所有仪器都可以使用 zui 少的耗材 (DCU) 从任何标准培养皿和显微镜载玻片中收集,必要时可以重复使用,从而 zuida 限度地降低实验工作的总体成本。
该技术的主要优势和特性包括:
(1)既可以采集细胞培养,微流芯片,也可以采集组织切片,一机多用。
(2)该系统和倒置显微镜配合使用,用户可以在显微镜的观察下,根据细胞的形态、位置或荧光标记,病理学染色等,采集感兴趣的样品,用户控制要采集的样品。
(3)可以从贴壁培养细胞,悬浮培养细胞中采集单细胞,和从三维培养中采集单个多细胞团。还可以从微流芯片上采集单细胞。采集细胞时对细胞活性影响轻微,使得采集的细胞可以用于后续再培养。
(4)系统还可以从用不同方法制备的组织样品中分离单细胞和亚解剖区域,包括新鲜冷冻组织,蔗糖固定的组织和新鲜活组织。另外,该系统还可以切割采集厚达500 微米的组织切片,适合于需要大量样品的分析,比如蛋白组学研究等。
(5)UnipicK 系统采集过程温和,不涉及辐射、热、激光和化学等处理,样品不需要特殊处理,可以获得更高品质的RNA,DNA或蛋白质样品,可广泛用于下游众多的现代分子生物学技术,包括定量RT-PCR、全基因表达、表观遗传学和蛋白质组学研究等。
(6)UnipicK 系统既可以安装在奥林巴斯 CKX41/51IX73/83型号的倒置显微镜上,也可以安装在可以调节高度和宽度的通用支架上,从而兼容实验室现有的大部分型号倒置显微镜,用户不需要另外采购显微镜,节省了使用者的成本。
(7)系统通过 jingque 控制负压的强度和持续时间,和选择使用不同内径的采集毛细管(5-120微米,或根据客户要求定制),从而使采集精度可达单细胞水平。
(8)系统配备高精度机械移动电机, zui 小移动距离可达1.5微米,保证毛细管精准的定位。
(9)精心设计的程序,使得校准毛细管高的工作位置高效更迅速,易学易用。采集速度达到25个/分钟。
(10)与激光辅助的微切割系统,微流和流式细胞分选系统相比,价格低,经济实用,多用途,并且有独到的特性,性价比更高。
(11)耗材便宜,只有采集毛细管需要从厂商购买,可以在适当清洗和高压灭菌重复使用,采集成本低。
(12)仪器占地小,结实耐用,不需特别维护,不需后续维护费用。既可作公共仪器,也适合单个实验室拥有。
UnipicK PLUS (Unipick+)是新的型号,在 UnipicK的基础上作了很大的改进,更容易操作,在操作和性能上有很大的提升,主要新性能包括:
1、增加了正压泵,这样采集到的样品可以直接吹到下游的容器中,包括细胞培养板和微量离心管。不需要像 UnipicK 那样,每次必须把采集毛细管取下来,用注射器转移采集到的样品,这样可以节省很多时间;
2、数字式信号控制系统,更 jingque ,可以显示毛细管的高度,压力大小,时间,采集的次数等;
3、触摸屏控制,所有操作都可以通过触摸屏 完成,另外配有几个快捷按钮,操控更容易;
4、可以计算和显示采集细胞时用的力,这样可以比较计算相对的细胞粘附力;
5、改进的采集毛细管指示灯系统,毛细管指示更清晰;
6、添加了可以采集固定过的组织的程序(该功能需要另外配加热切片的heating stage)。
针对的行业:
aizheng
干细胞研究
神经科学
单细胞生物学
发育生物学
组学(例如基因组学和蛋白质组学)研究
药学
应用领域:
在 aizheng 和干细胞研究,神经科学,发育生物学,-组学(例如基因组学和蛋白质组学)研究,药学,芯片实验室技术或基础生物学领域中有许多应用。任何需要隔离单个细胞或获取亚解剖区域的研究都可以利用我们的产品。以下是一些常见的代表性应用。另外,请参阅我们的示例视频和代表性出版物。
单细胞生物学:
从培养物中分离单个贴壁细胞;
从培养物中分离稀有细胞;
从 3D 培养物中分离细胞簇或菌落;
单细胞clone扩增或富集;
将 CTC 与悬浮液隔离或放置在支架上;
从各种生物芯片中分离单细胞;
从脑切片中分离单个细胞;
测量单细胞粘附强度。
组织显微切割:
对亚解剖区域和单个细胞体的脑组织进行显微切割;
肺、肝、视网膜、脾、肾等组织的显微解剖;
组织类器官的显微切割;
从包括福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织在内的固定组织中分离感兴趣区域 (ROI)。
应用举例:
1 从贴壁细胞培养物中收集单个细胞
1.1 使用 UnipicK+ 收集和分配单个 3T3 细胞
使用 UnipicK+ 细胞和组织采集系统对单个 3T3 细胞进行代表性收集和沉积。
1.2 使用 UnipicK+ 收集和分配单个 CHO 细胞
从密集的贴壁细胞簇中收集单个细胞。还显示了通过视觉确认去除单个细胞(沉积)。
1.3 使用荧光兼容细胞和组织采集系统 UnipicK+采集单个 GFP SH-SY5Y
所有仪器都与荧光兼容,可用于从培养物或组织中轻轻采集单个细胞。
1.4 使用 UnipicK+从异质培养物中采集 IEC-6 细胞
2 组织的显微切割和单细胞的分离
2.1 使用UnipicK+细胞和组织采集系统解剖海马 CA3 锥体层。
海马层和区域可以很容易地被解剖和收集用于下游分析。
2.2 小鼠视网膜显微切割。
对白鼠视网膜不同层进行显微切割的准确性。将眼组织切成 12μm 并用甲苯胺蓝染色。使用 20μm ID 一次性毛细管单元 (DCU) 进行收集。
2.3 使用我们UnipicK+细胞和组织采集系统收集单个浦肯野细胞。
使用蔗糖沉没的 10?m 小鼠小脑切片。
2.4 使用 UnipicK+ 对单个浦肯野细胞进行代表性收集和沉积
使用 UnipicK+可以收集直径约为 15μm 的单个浦肯野细胞的精度。将大鼠小脑切成20μm并用甲苯胺蓝染色。使用 15 μm ID 一次性毛细管单元 (DCU) 进行收集。
发表的典型文献:
1 Karakas HE, Kim J, Park J, Oh JM, Choi Y, Gozuacik D, Cho YK. A microfluidic chip for screening individual cancer cells via eavesdropping on autophagy-inducing crosstalk in the stroma niche. Sci Rep. 2017; 7(1):2050
2 Chen Y, Zheng Y, Gao Y, Lin Z, Yang S, Wang T, Wang Q, Xie N, Hua R, Liu M, Sha J, Griswold MD, Li J, Tang F, Tong MH. Single-cell RNA-seq uncovers dynamic processes and critical regulators in mouse spermatogenesis. Cell Res. 2018; 28: 879-896
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