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高通量细胞电刺激培养系统
临床研究表明，电刺激可促进皮肤、骨骼、肌肉和神经组织的愈合和再生。应用电刺激影响与增殖、分化和迁移相关的细胞行为的研究使人们更好地了解了基于电刺激的临床治疗的潜在机制，我们的新型体外细胞电刺激培养系统，用于将祖细胞/干细胞暴露于电刺激以诱导细胞分化、迁移、增殖、趋电性和极化。该高通量细胞电刺激培养系统适用于各种类型的生物和生物医学研究，研究生物电刺激的影响及其应用。
直流电刺激具有促进细胞生长和引导细胞趋向的作用。对组织细胞进行刺激可以改变可兴奋细胞对 Na+(或 Ca2+) 通透性，从而产生动作电位，使其内部的Na+、K+离子通道发生变化引起内部环境的改变，樶终改变细胞的状态。在对组织细胞进行直流电刺激时,在组织细胞内部会发生各种物理和化学的变化,使得组织细胞内部的环境发生改变。
直流电刺激的方法在促进骨折愈合，神经纤维生长，感染性创伤治疗，促进植物生长等方面,已得到了广泛的应用。应用电刺激影响与增殖、分化和迁移相关的细胞行为的研究使人们更好地了解了基于电刺激的临床治疗的潜在机制，并通过电生物反应器技术改进了组织工程产品。
功能：在细胞培养过程中通过给以细胞电刺激
应用描述：在促进骨折愈合，神经纤维生长，感染性创伤，促进植物生长，干细胞分化，细胞电转等方面广泛应用
特点：
高通量主机支持同时运行多通道直流刺激，可独立控制每个通道的电压电流
铂金刺激电极可有效防止细胞毒性
可以独立调节或串联或并联组合以输出更高的电压或电流
多达999步自定义编程刺激，
多通道培养小室可长期放入培养箱培养
可以实时观察底部透明细胞培养小室，在实验过程中可以实时观察细胞的状态
可储存实验方案可设置存储多个实验参数，在实验时可以快速提取
操作方式按键/软件双操作模式
支持定制不同要求刺激方案
应用案例1
In vitro effect of direct current electrical stimulation on rat mesenchymal stem cells
直流电刺激对大鼠间充质干细胞的体外影响
(A)大鼠 AT-MSCs 暴露于 100 mV/mm 7 天（1 小时/天）与对照（无电刺激）的茜素红染色。 (B)MTT 细胞毒性结果证实电刺激室对细胞没有毒性作用。 (C)通过半定量 RT-PCR 确认成骨分化。Runx2、骨桥蛋白和骨连接蛋白mRNA在暴露于电刺激的细胞中表达，而对照组无明显mRNA表达。 |
大鼠脂肪来源的间充质干细胞 (AT-MSC) 电刺激 7 天 |
应用案例2
In vitro effects of DC electrical stimulation on adipose tissue-derived mesenchymal stem cells
直流电刺激对脂肪组织来源的间充质干细胞的体外作用
钙沉积染色-使用茜素红S进行 |
细胞活力 |
RT-qPCR 结果 |
(A)第 7 天和第 14 天未暴露于无电刺激（对照）的 BM-MSC 和 AT-MSC； (B)在第 7 天和第 14 天暴露于 100 mV/mm 电刺激的 BM-MSC 和 AT-MSC；在电刺激与非刺激对照中可见不同程度的染色； (C)BM-MSCs 在第 7 天暴露于 10 和 50 mV/mm 的电刺激； (D)AT-MSCs 在第 7 天暴露于 10 和 50 mV/mm 的电刺激（放大倍数 = 10×）。 | 通过 MTT 测定法测量，比较电刺激和非刺激对照。 在 7 天和 14 天时，在 ES 和未刺激的对照 AT 和 BM 衍生的 MSC 之间没有检测到细胞活力的显着差异（值显示为平均值±标准偏差（n = 3）** p <0.01） | BM-MSC 中 (A) Runx2、(B) 骨桥蛋白、(C) 胶原蛋白 1 (Col1A2) 的信使 RNA (mRNA) 的时间变化；(D) Runx2、(E) 骨桥蛋白和 (F) Col1A2 在 AT-MSC 中，在 ES 和未刺激的对照细胞中。在第 3、7 和 14 天从培养细胞中提取的总 RNA 被转录成互补 DNA，并进行实时定量聚合酶链反应分析。相对 mRNA 水平表示为根据核糖体蛋白 P1 mRNA 的相应水平归一化的任意单位（值显示为平均值±标准差 ( n = 3) * p < 0.05；*** p < 0.001）。 |
