其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
血磷浓度生化检测试剂盒 | 100管/96样 | EY-01S1268 |
测定意义：
血磷主要指血中的无机磷，以无机磷盐的形式存在。血浆中钙、磷浓度关系密切，在以mg/dL表示时，二者的乘积(［Ca］×［P］)为30～40。当(［Ca］×［P］)>40，则钙和磷以骨盐形式沉积于骨组织；若(［Ca］×［P］)<35则妨碍骨的钙化，甚至可使骨盐溶解，影响成骨作用。血钙和血磷含量的相对稳定依赖于钙、磷的吸收与排泄和钙化及脱钙两种代谢的相对平衡。上述平衡受到D3、甲状旁腺素和降钙素等激素的调节。
测定原理：
去除血清中有机磷后，无机磷盐与钼酸铵试剂生成磷钼酸，被还原后呈蓝色，在620nm有光吸收；通过测定620 nm吸光度，计算血液中磷含量。
自备仪器和用品：
离心机、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
10摩尔 Ammonium Acetate分子生物级溶液 | 通用型精（arginine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | ONPG发酵管 BR 20支 国产/进口 |
组织超氧化物阴离子比色法定量检测试剂盒 | EDTA三钾血液抗凝液 | 4-甲基伞形葡糖苷酸培养基（MUG培养基） 规格： 100g 用途： 用于大肠埃希氏杆菌快速检测。(《中华人民共和国药典》2010年版) |
M. chelonei RFLP基因分析试剂盒 | 冰冻切片组织钙ATP酶PMCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 胰蛋白胨USP 规格： 500g 用途： 用于培养基、生物发酵的原材料 |
体液基质金属（MMP-3）活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞酶（glutaminase）活性比色法（405）定量检测试剂盒 | 60g/L蛋白胨肉汤 250(g) incubation media 60g/L蛋白胨肉汤 250(g) |
酵母菌SD-TRP/HIS培养基 | 细菌核糖体分离试剂盒 | 沙门氏菌显色培养基 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养 incubation media 沙门氏菌显色培养基 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养 |
植物源性食品杏仁（almond）基因检测试剂盒 | 香蕉炭疽盘长孢菌 支/瓶 | 特殊蛋白胨 250 培养基原材料，提供丰富的营养成份 incubation media 特殊蛋白胨 250 培养基原材料，提供丰富的营养成份 |
乙二胺四（EDTA）细胞脱离溶液 | 巧克力琼脂平板（9cm） 10个/包 用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养 | 高盐琼脂 Manitol Salt Agar 250 用于的选择性分离培养 |
细胞HISTONE H3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | PALCAM琼脂 250g 用于单增李氏菌选择性分离（FDA标准） | 0.5% 0.5% Dextrose Broth Medium 250克 环氧消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）培养（GB标准） |
石蜡切片特恩布尔（TURNBULL）铁（二价）染色试剂盒 | 血磷浓度生化检测试剂盒胰胨琼脂培养基 250g 用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养 | 双料乳糖胆盐培养基 Twofold Lactose Bile Salt Broth 250克 用于化妆品中粪大肠菌群的测定 |
组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性化学比色法定量检测试剂盒 | 细菌L型增菌液 L型细菌增菌培养 65克 国产/进口 | 肠膜明葡萄聚糖亚种 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
