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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
脂肪酸合成酶（FAS）生化检测试剂盒 | 100管/96样 10管/9样 25管/24样 50管/48样 | EY-01S124 |
测定意义：
FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰和丙二酰而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。
测定原理：
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成长链脂肪酸和NADP+；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP+没有；通过测定340nm 光吸收下降速率，计算FAS活性。
自备仪器和用品：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
人Toll样受体1(TLR1)elisa分析检测试剂盒 | 真菌/酵母细胞细胞壁分离试剂盒 | 抗生素检定培养基7号 规格： 100g 用途： 用于噻肟等效价及残留的微生物学检定（中华人民共和国药典2010版）。 |
胞浆内钙离子浓度荧光检测试剂盒 | 植物氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚阴离子） | 改良EC肉汤（mEC+n） 规格： 225mlX6瓶 用途： 用于致病性大肠杆菌O157：H7的培养。 |
通用型抗酒石酸酸性磷酸酶（STRACP）活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞组蛋白H3-K9甲基化比色法定量检测试剂盒 | 卫矛醇半固体琼脂 10(g) incubation media 卫矛醇半固体琼脂 10(g) |
细胞PKCι激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 细胞逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量 | Test test PH7.2 for the inhibitor test测试琼脂PH7.2(抑制剂测试) 1.15787.0500 MERCK默克 incubation media Test test PH7.2 for the inhibitor test测试琼脂PH7.2(抑制剂测试) 1.15787.0500 MERCK默克 |
水质汞元素比色法定量检测试剂盒 | 裂解液IX：真菌/酵母细胞裂解液 | 炭疽杆菌沉淀血清 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂 incubation media 炭疽杆菌沉淀血清 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂 |
组织（folic acid）含量微生物比色法定量检测试剂盒 | RODAC培养皿（TSA）（6.5cm） 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测 | 沙氏BHI琼脂 Sabouraud BHI Agar 250 用于真菌检测(Acumedia 方法) |
纯化溶酶体功能中性红检测试剂盒 | 牛津琼脂(OXA)基础 250g 用于单增李氏菌的选择性分离（SN标准） | 豆蛋白质 Soy protein isolate 250克 BR，90% |
冰冻切片组织线粒体复合物II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 无机盐培养基 250g 用于纺织品防霉性能测试 | 山梨酸发酵管 山梨酸发酵管 20支 BR |
细胞半胱-10（CASPASE-10）活性比色法定量检测试剂盒 | 脂肪酸合成酶（FAS）生化检测试剂盒 胰胨大豆胨固绿琼脂/胰蛋白胨大豆快绿琼脂/胰蛋白胨大豆固绿琼脂/Tryptic Soy Fast Green Agar 滤膜细菌总数的测定和分离培养 250克 国产/进口 | 耐盐芽孢杆菌 产β-半乳糖苷酶和木聚糖酶 支/瓶 |
细菌甲基红检测试剂盒 | YEB Agrobacterium Growth Medium BR 100克 国产/进口 | 宋氏志贺氏菌 模式菌株、分类研究，减少嘧啶碱类 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
