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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
细胞壁不溶性酸性转化酶（BAI）生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S1225 |
测定意义：
蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，Ivr分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）两种类型。
AI的最适pH为3～5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI（B-AI）两种类型。B-AI存在于细胞间隙并结合在细胞壁上，主要参与韧皮部质外体卸载时蔗糖的分解，以维持库源之间蔗糖的浓度。
测定原理：
B-AI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收增加速率与B-AI活性成正比。
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
通用型HRP－AEC底物显色试剂盒 | 20毫升玻璃匀浆器 | 志贺氏菌增菌肉汤配套试剂 规格： 10支 用途： 每支添加于225mL的志贺氏菌增菌肉汤（023141）中。 |
膜功能低渗膨胀法（HOST）检测试剂盒 | 超氧化物歧化酶（SOD）细菌裂解样品制备试剂盒 | 玫瑰红琼脂颗粒培养基 规格： 10袋(300mL配量/袋) 用途： 供药品和生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离和培养用 |
细胞蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒-LEPTIN | 人体PR-A基因甲基化检测试剂盒-货 | 玉米粉琼脂培养基 250(g) incubation media 玉米粉琼脂培养基 250(g) |
组织MSK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织白细胞介素-1β转换酶（ICE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒 | Nutrient broth 营养琼脂 1.05443.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient broth 营养琼脂 1.05443.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶2D6（DEXTROMETHORPHAN）活性 | 细菌活力蓝色荧光（DAPI）检测试剂盒 | 抗生素检定培养基1号(高PH) 250 用于，，，等效价测定 incubation media 抗生素检定培养基1号(高PH) 250 用于，等效价测定 |
通用型柑桔枯萎病苟养木杆菌（Xylella fastidiosa；Xf） | BloodAgarPlates | 半固体琼脂 250g 供细菌动力观察、菌种保存，H抗原位相变异试验等。(美国FDA、SN、GB) |
纯化线粒体膜通道孔（MPTP）比色法检测试剂盒 | HE琼脂（HE） 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养（GB标准） | C.L.E.D 培养基 C.L.E.D Medium 250 用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法) |
石蜡切片组织TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 抗生素检定培养基5号 250g 用于两性B检定培养 | 超级肉汤 Super Broth 250克 BR |
细胞线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒 | 细胞壁不溶性酸性转化酶（BAI）生化检测试剂盒 纤维二糖-O157菌生化鉴定 20支 | 水解酪蛋白胨（MH）琼脂 250g 灭菌后冷却至45℃左右时加入5%的脱纤维羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空肠弯曲菌的药敏试... |
动物组织醛酮还原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量检测试剂盒 | 动力-吲哚-尿素培养基基础/MIU培养基基础/MIU Medium Base 细菌的复合生化试验 250克 国产/进口 | 球毛壳 防治鞘翅目、同翅目的幼虫及成虫。 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
