Thermofisher Scientific/赛默飞世尔 品牌
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Fisher Scientific Labserv K3型酶标仪
经典的化学分析方法(如滴定分析、重量分析、分光光度法)能对化学体系组分进行常量或微量分析,而对复杂生物体系的微量成分的测定往往力不从心。
在此背景下,科学家研发了一系列测定生物体系成分含量的方法,其中免疫化学法(如酶联免疫法、免疫荧光法、放射免疫法)因具有高特异性、超微量分析生物体有机成分的特点而得到迅速推广和发展。
1971年人们建立了用酶来标记抗原或抗体的分析技术,使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来,并进行定量,这种技术被称为酶联免疫吸附试验法,简称ELISA(Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay)。
酶联免疫法的仪器就是酶标仪。酶标仪洗板机通常搭配使用,洗板机用于清洗酶标板。
K3酶标仪特点:
●超常的灵活性:新一代K3型全自动中文酶标仪是一种高级光度计式酶标板读数仪,对于所有的用酶标板的酶联免疫测定(包括常规应用及科研),它都可提供很好的灵活性。
●扩展记忆:K3型酶标仪自身携带的多功能软件可以进行终点法、两点法、双时法、酶动力学法及凝集法和紫外法(选配)检测。灵活机动的临界值定性计算及曲线回归定量计算使K3型酶标仪在各种诊断应用中数据处理范围更广,弹性更大。
●优秀的光学系统:酶标仪光学系统包括一个高质量的卤素灯、光纤、检测器及滤光片,可以确保仪器长期稳定进行,测得结果准确而且极少需要维修。
●实用方便的中文软件:中文电脑软件是基于Windows界面,可输入、查询实验结果、打印样本综合报告、作质控图、设置酶标测定参数、做定性和定量测量、设计96孔板图、还可满足内部局域网联网使用。
赛默飞世尔K3型酶标仪技术参数:
光源: | 8V50W石英卤素灯 |
波长范围: | 400-700nm或340-750nm |
读数范围: | 0-4.0A |
测量范围: | 0-3.5A(405nm) |
重复性: | CV<0.2% |
精确性: | 0.001Abs@0.5A 0.002Abs@1A 0.003Abs@1.5A 0.004Abs@2A |
软件: | 中英文数据处理软件 |
体积: | 140mm×420mm×320mm |
线性值: | ±1% |
读板速度: | 单波长2秒/板,双波长5秒/板 |
滤光片: | 8个滤光片位,标配4个滤光片 (405nm、450nm、492nm、630nm) |
测量模式: | 单/双波长终点法、动力学法、双时法 (可扩展凝集法、紫外法) |
程序存储: | 可存储64个程序按键、3D轻触式按键 |
界面: | 2×20 字液晶显示 |
曲线类型: | 直线、曲线、直线回归,多次曲线等 |
振荡: | 线性振荡,三种速度可调 |
通讯接口: | 串行接口RS232,并行打印机接口 |
重量: | 11kg |
订购信息:
117123001 | K3型酶标仪200-240V |
1423405 | 滤光片340nm |
1423755 | 滤光片375nm |
1424055 | 滤光片405nm |
1424505 | 滤光片450nm |
1424925 | 滤光片492nm |
1425705 | 滤光片570 nm |
1425955 | 滤光片595 nm |
1426305 | 滤光片630 nm |
1426905 | 滤光片690 nm |
1427505 | 滤光片750 nm |
酶标仪的分析原理与分光光度法一样,服从朗伯比尔定律。物质的含量与显色液的颜色深浅成正比,而颜色深浅可用吸光度表示,所以物质的含量与吸光度值成正比。
酶标记抗原或者抗体发生免疫学反应后,与底物的结合物,在特定波长下有zui大吸收,可通过测定显色液的吸光度对待测物进行定量。
酶标板的材料选择:
可溶性抗原或抗体吸附于固相载体而成为不溶形式,这是进行酶标记测定的基本条件。许多物质可作为固相载体,如纤维素、交联右旋糖苷、琼脂糖珠、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等等。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反应板。由于微量反应板所用试剂量少,操作方便,适合于大规模应用。
国产聚苯乙烯微量反应板(上海塑料三厂出品)目前已大量应用于ELISA测定,并且获得了满意的结果。但每批微量反应板对抗原或抗体蛋白质的吸附性能是有显著差别的。实验证明,吸附效果似乎与塑料的类型及其表面性质有关。特别是塑料制品在加工过程中因工艺不同或受其他因素的影响而造成吸附性能的极大差异,甚至*丧失吸附能力。
对每批制品在使用前,必须经过实验室鉴定,鉴定的方法和标准是对每批购置的微量反应板抽样,用检测试剂盒进行试验,当显色并终止反应后,在酶标比色计中测定其O.D值。
一般认为全板中每两孔间O.D值的误差不超过10%为合格。如果中间孔与四周孔O.D值相差太大,或者反应板的这一边与另一边凹孔的O.D值相差大,均不合格。此外,还要检查阳性和阴性参考血清O.D值是否有明显差别。一般要求有10倍左右的差异为合格。