iFluor 790琥珀酰亚胺酯
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| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| iFluor 790琥珀酰亚胺酯 | AP35L144 | 1mg | 3200 |
产品描述
iFluor 染料是一系列很棒的荧光标记染料，可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能，如FITC，TRITC，Texas Red ，Cy3 ，Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料（替代Alexa Fluor 染料）。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料（如DyLight 染料）的光谱特性相匹配。
琥珀酰亚胺基（NHS）酯被证明是用于胺修饰的很棒的试剂，因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时，需要考虑的因素很少：1溶剂：在大多数情况下，活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）中。2：反应pH：胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应，包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此，胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。3：反应缓冲液：使用胺反应试剂时，必须避免使用含有游离胺（如Tris和gan.an.suan.）和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）也必须在进行染料缀合之前除去（例如通过透析）。4：反应温度：大多数缀合在室温下进行。然而，特定标记反应可能需要升高或降低的温度。
技术资料
1.Ex(nm)：786
2.Em(nm)：811
3.分子量：1768.30
4.溶剂：DMSO
保存方法
-20℃避光长期保存，保质期12个月。
使用方法
1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：
将100μL反应缓冲液（如1 M.tan.suan.钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。
【注】：
1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M.tan.suan.氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0~9.0的范围。
2：蛋白质应溶解于pH7.2~7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或.gan.an.suan.缓冲液中，则必须用pH7.2~7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
3：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。 die dan hua na 或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去 die dan hua na 或硫柳汞，以获得很棒的标记结果。
4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率会显着降低。为获得很棒的标记效率，建议极终蛋白质浓度范围为2~10 mg / mL。
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10~20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。
【注】：
在开始缀合前准备染料储备溶液（溶液B）。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周，避光保存。 避免冻融循环。
3.确定合适的染料/蛋白质比例（可选）：
【注】：
每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定合适的染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 - 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5 μL染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10 mg / mL并且蛋白质的分子量为200KD，蛋白质的浓度为0.05mM。
【注】：
蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2运行缀合反应（参见下面的步骤4）。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1;分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）（见说明书）。
3.6运行上述4种结合物的功能测试，确定合适的染料/蛋白质比例，以扩大标记反应。
4.运行缀合反应：
4.1有效加入适量的染料储备溶液（溶液B）到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中晃动。
【注】：
溶液B /溶液的合适摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3，我们建议使用10：1溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比。
4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30~60 min。
5.纯化缀合物
以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 - 蛋白质缀合物的实例。
5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。
5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。
5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS（pH 7.2~7.4）。
5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2~7.4）以完成色谱柱纯化。合并含有所需染料—蛋白质缀合物的级分。
【注】：
1：立即使用时，染料 - 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。
2：对于长期储存，染料 - 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥
注意事项
1.本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
