产品描述

瑞氏染料是一种复合染料，由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成。其染色特点为：血红蛋白，嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色。细胞核蛋白为酸性蛋白，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色。中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色。

姬姆萨染色液由天青和伊红组成，染色原理与瑞氏染色法相似，但对胞质和中性颗粒的染色效果较弱。为结合两者优点，推荐使用瑞氏-姬姆萨复合染色法，能够更全面地显示细胞结构和成分。

订购信息

运输与保存

常温运输。常温避光保存，有效期12个月。

使用方法

1.     涂片并固定：将细胞均匀的涂布于洁净的载玻片上，待其干燥后进行固定。

注：固定液的选择视具体情况而定，多数细胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇内，固定时间15-30min。

2.     染色：

(1) 固定后，室温下通风晾干。将载片置于染缸内准备染色。

(2) 将瑞氏-姬姆萨染液倒入染缸内，使染液覆盖载片上的细胞。具体染色时间视细胞而定，一般3~30min，染色时最好在镜下观察。

(3) 染色后水洗，先用PBS溶液漂洗载片，再用小股水流冲洗，防止将大量的细胞从载片上冲落下来而影响后续观察。冲片结束后将载片放到阴凉处风干。 

3.     封片：中性树胶封片，制作成涂片。

4.     显微观察：将干燥后的载片置显微镜下观察。

染色结果：细胞核被染成蓝色，而细胞质则被染成红色。

注意事项

1． 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3． 染色时间与室温及细胞多少有关。室温低、细胞多则染色时间要长；反之，可减少染色时间。必要时可增加染液量或延长时间。冲洗前，应先在低倍镜下观察有核细胞是否染色清楚，核质是否分明。应该在具体实践中摸索合适的时间，特别是在更换染液时。每批染色液，均需试染，以便掌握染色时间。

4． 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲洗，否则会使染料沉着在载片上。

5． 冲洗完的载片应立放于支架上，防止剩余水分浸泡而导致脱色。

6． 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

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