产品描述

瑞氏染料由碱性染料美蓝和酸性染料伊红组成，不同细胞成分对染料的亲和力各异。其特点为：血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色；细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色或蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫红色。

蛋白质是细胞中最主要的成分之一，具有两性电解质特性，其所带电荷会随溶液的 pH 值而变化。在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，红细胞和嗜酸性粒细胞染色偏红，细胞核呈淡蓝色或不染色；在偏碱性环境中负电荷增多，易与美蓝结合，所有细胞呈灰蓝色，颗粒呈深暗，嗜酸性颗粒呈暗褐，甚至棕黑色，中性颗粒偏粗，呈紫黑色。因此，稀释染液必须用磷酸盐缓冲液（pH6.4～pH6.8），冲洗用水应近中性，否则可导致细胞染色呈色异常，形态难以识别。

订购信息

运输与保存

常温运输。常温避光保存，有效期12个月。

使用方法

1.     涂片并固定：将细胞均匀的涂布于洁净的载玻片上，待其干燥后进行固定。

固定液的选择视具体情况而定，多数细胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇内，固定时间15-30min。

2.     染色：

(1)  固定后，室温下通风晾干。将载片置于染缸内准备染色。

(2)  将瑞氏染液滴加到载玻片上以后，让其均匀覆盖载片上的细胞。具体染色时间视细胞而定，一般2~3min，染色时最好在镜下观察。当瑞氏染液有变红的趋势时，迅速滴加与瑞氏染液等量的磷酸盐缓冲液（pH6.4～pH6.8），继续染色2~3min。

(3)  染色后，先用磷酸盐缓冲液（pH6.4～pH6.8）漂洗载片，再用小股水流冲洗，防止将大量的细胞从载片上冲落下来而影响后续观察。冲片结束后将载片放到阴凉处风干。 

3.     封片：中性树胶封片，制作成涂片。

4.     显微观察：将干燥后的载片置显微镜下观察。

染色结果：细胞核被染成蓝色，而细胞质则被染成红色。

注意事项

1． 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3． 血涂片干透后固定，否则细胞在染色过程中容易脱落。

4． 冲洗时应以流水冲洗，不能先倒掉染液，防染料沉着在血涂片上。冲洗时间不能过久，以防脱色。如血涂片上有染料颗粒沉积，可滴加甲醇，然后立即用流水冲洗。

5． 染色过淡可以复染，复染时应先加缓冲液，然后加染液。染色过深可用流水冲洗或浸泡，也可用甲醇脱色。

6． 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

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