癌胚抗原定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

基本信息

注册证号：国械注准20153401806

临床应用：本试剂盒用于体外定量测定人血清中癌胚抗原（CEA）的浓度。

适用机型：（雅培）Abbott全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000sr系统；Berthold化学发光检测仪LB 960

样本要求：不抗凝采集管采集静脉血不少于2ml

检测指标：CEA（癌胚抗原）

保存条件：在 2~8℃干燥、避光，防冻保存。有效期12 个月。上机稳定性1个月


产品优势

• 多平台适用：适用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多种化学发光检测平台

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• 性价比更高：与一线进口试剂CEA一致性高：R²=0.9936，拥有可靠品质的同时，可进一步降低实验室试剂成本

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• 检测更高效：通过简化的操作流程和灵活的指标选择，可为您快速提供所需要的检测结果

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• 性能更优异：采用吖啶酯为发光底物，磁微珠分离灵敏度更高，干扰更少

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• 检测项目全：20余种肿瘤标志物,涵盖市面上常见检测项目

临床意义

癌胚抗原CEA多用于消化系统和肺癌的辅助诊断。

癌胚抗原（CEA）是Gold等人于1965年*从胎儿和结肠癌组织中发现的人类胚胎抗原特异决定簇的酸性糖蛋白，分子量为180~200kD，含糖量为50%~60%，有五个区域，即由108个氨基酸组成的N端区，由26个氨基酸组成的C端区，及各由178个氨基酸组成的相互之间非常相似的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区。CEA在胚胎早期出现，而后消失或维持低水平。

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1、CEA检测对于检测CEA浓度出现变化的恶性肿瘤患者具有重要意义。
2、血液中的CEA在治疗后持续升高，表明有潜在转移或存在残余的肿瘤。
3、CEA的持续上升可能和进展性的恶性疾病及治疗反应不佳有关。 CEA下降通常和预后较好及治疗反应良好有关。
4、CEA检测在结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、yi腺癌及卵巢癌患者随访治疗中的临床相关性。对于结直肠癌、乳腺癌及肺癌患者的随访研究结果显示，术前的CEA水平具有预后意义。

 

配套试剂