f-PSA（游离前列腺特异性抗原fPSA）（化学发光免疫分析法）

基本信息

注册证号：国械注准20153401695

临床应用：本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原（ fPSA）的浓度。

适用机型：Abbott全自动免疫分析仪 ARCHITECT i2000sr系统；Berthold化学发光检测仪 LB 960

样本要求：不抗凝采集管采集静脉血不少于2ml

检测指标：f-psa（游离前列腺特异性抗原）

保存条件：在 2~8℃干燥、避光，防冻保存。有效期12 个月。上机稳定性1个月


产品优势

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• 多平台适用：适用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多种化学发光检测平台

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• 性价比更高：与一线进口产品f-psa一致性高：R2=0.9625，拥有可靠品质的同时，可进一步降低实验室试剂成本

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• 检测更高效：通过简化的操作流程和灵活的指标选择，可为您快速提供所需要的检测结果

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• 性能更优异：采用吖啶酯为发光底物，磁微珠分离灵敏度更高，干扰更少

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• 检测项目全：20余种肿瘤标志物,涵盖市面上常见检测项目

临床意义

游离前列腺特异性抗原f-PSA。

前列腺肿瘤患者进行动态检测以辅助判断疾病进程或治疗效果。

前列腺特异性抗原（ PSA）是人类激肽释放酶基因家族的成员之一，具有丝氨酸蛋白水解酶活性。成熟形态的 PSA 是一条具有 237 个氨基酸的单链糖蛋白，分子量约 30kD。 PSA 主要有前列腺柱状上皮细胞分泌，高浓度存在于精液中，也一定程度存在于尿液和血清中。

1、前列腺腺泡导管腔上皮细胞与毛细血管、淋巴系统间有完整的基地细胞层和基底膜分隔，前列腺组织细胞产生的 PSA分子难以透过该屏障进入血液，从而使人血清中 PSA 维持在较低水平。

2、PSA浓度升高通常和前列腺疾病有关系，包括前列腺炎，良性前列腺增生（ BPH），以及前列腺癌等。

3、PSA 在血清中主要有 3 种不同的分子形式：游离分子形式存在的 PSA； ； 与 α1复合物的 PSA； 与 α2共价结合物（ PSA-α2MG）；主要以 PSA形式存在 。

4、fPSA/tPSA 比值与前列腺癌的发生率存在负相关。

5、前列腺急性感染后 PSA 升高可持续约 2～3 个月，在此时期内应重复监测血清 PSA 水平，以期为诊断和治疗方案的制定提供依据。

 

配套试剂