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肿瘤标志物肺癌三项癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、神经特异性烯醇化酶测定试剂盒-透景生命
基本信息
注册证号:国械注准20163400542
临床应用:同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度,适用于肺癌的辅助诊断,治疗的监测。
适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM
样本要求:血清
检测指标:CEA(癌胚抗原)、CYFRA21-1(细胞角蛋白19片断)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)
参考范围:Cyfra211<3.3ng/ml;CEA<5ng/ml;NSE<12.5ng/ml
组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。
产品优势
全自动,高通量的检测平台,*免除手动操作,误差更低;
速度快,指标全,38分钟首出结果,360T/h,18项指标,既可检测单项肿标,又可多指标联检,更适用于临床;
EGTM推荐的黄金肿标3项组合,弥补单项灵敏度不够的缺陷
样本少,10~20微升血清,即可检测多项指标;
灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;
成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。
临床意义
1)肺癌辅助诊断
3联检中各个指标科学组合,利于不同类型肺癌的检出;
对鳞癌而言,CYFRA21-1的敏感性显著高于SCC47.1%,对腺癌而言,CYFRA21-1的敏感性及准确性高达75.4%及78.1%;
CEA在细支气管肺泡上皮不典型腺瘤样增生时常为阴性,而在真正的细支气管肺泡细胞癌时常呈阳性,当肿瘤的异型性和间变增加时,CEA升高更为明显;
NSE是SCLC的特异标记物,对小细胞肺癌的检出率为70%-80%。
2)肺癌预后评估与复发监测
CEA与肿瘤分期和预后评估相关,联合检测有助于对肺癌进行预后评估和复发监测;
CYFRA21-1与NSE分别对NSCLC和SCLC的预后评估、疗效监测与复发跟踪具有重要价值。