核苷酸类似物法易错 PCR 试剂盒15 次特点使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

核苷酸类似物法易错 PCR 试剂盒15 次特点产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
骤产品介绍：

规格及成分：

兔主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA Kit
兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA Kit
豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA Kit
小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit
小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA Kit吸水链霉菌应城变种 Streptomyces hygroscopicus var. yingchengensis
大鼠肾足突细胞*培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
BC-022(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
植物杆菌 Lactobacillus plantarum
根瘤菌 Rhizobium sp.
大鼠肠巨噬细胞*培养基100mL
热带假丝酵母 Candida tropicalis
毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
小鼠子宫内膜上皮细胞*培养基100mL
人关节软骨细胞*培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大肠杆菌 Escherichia coli
EB-3(人Burkitt淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
酒假丝酵母 Candida kefyr
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
MKN45(人胃细胞)5×106cells/瓶×2gersion
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
烟色链霉菌 Streptomyces fumosus
人成巨核细胞白血病细胞英文名称：MEG-01
普通变形杆菌* Proteus vulgaris
胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum
小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA Kit
小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA Kit
小鼠褪素(MT)ELISA Kit
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA Kit
鸭子碳酸酐酶(CA)ELISA Kit
猪补体蛋白3(C3)ELISA Kit
猪透明质酸(HA)ELISA Kit
6-羧基二乙酸荧光素
L-脯氨酸
α-环状糊精