即用型长片段 PCR 试剂盒20 次实验步骤产品及特点：

易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
即用型长片段 PCR 试剂盒20 次实验步骤产品介绍：

规格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

对硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷
甲醇（HPLC色谱）
氯化铵T
葡聚糖凝胶G-75中颗粒
脱氧胆酸
乙酰辅酶A
Bordeaux red(波尔多红)
铬矾明胶包被液
乙酸溶液，5.0%（v/v)天狼星红染色试剂盒规格：200ml
大鼠食管上皮细胞*培养基100mL
树状假丝酵母 Candida cerevisiae
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H520(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2
杆菌属 Lactobacillus sp.
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
NCI-H520(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion
苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae
CNE1, 人鼻咽细胞系
屎肠球菌 Enterococcus faecium
香菇 Lentinula edodes
CoC1(人卵巢细胞)5×106cells/瓶×2
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
吉丹链霉菌 Streptomyces gedanensis
人胚肺成纤维细胞英文名称：HELF
MN-h, 小鼠海马神经元
粘红酵母 Rhodotorula glutinis
链霉菌 Streptomyces sp.
Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒规格：50次
多聚甲醛(0.1M 磷酸缓冲液，pH7.4）溶液，4%
Oeth锂胭脂红染色液
Perdran 染色法网状纤维染色试剂盒
Ramony-Cajal的三种染色法神经组织染色试剂盒
硫堇染色法特殊细胞染色试剂盒
天青A异染性染色法粘多糖染色试剂盒
Lojda-Fric偶联法非特异脂酶显色试剂盒