即用型高保真 PCR 试剂盒1.5mL*使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

即用型高保真 PCR 试剂盒1.5mL*产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

Warthin-Faulkner法螺旋体染色试剂盒
Bicarbonate Buffer（碳酸氢盐缓冲液），1M,pH8.5
Casein Blocking Buffer in TBS with azide（酪蛋白封堵剂）
Elution Buffer,pH8.0
HEPES Buffer,1M,pH8.5
Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH4.5
Neutralization Solution
Phosphate Citrate Buffer，2X
RIPA Buffer with EDTA & EGTA
Sodium Borate Buffer（硼酸钠缓冲液）,0.5M,pH9.0
TB Solution-III
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种 Metarhizium majarosporae= anisopliae var. majus
人肝细胞英文名称：Hep G2
A549, 人肺细胞系 Human
鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus
苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis
SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
沟肠杆菌 Enterobacter cloacae
孢霉 Cephalosporium sp.
红白细胞白血病细胞英文名称：HEL（悬浮）
小鼠骨髓间充质干细胞（EGFP标记） Mouse
柠檬形克勒克酵母 Kloeckera opiculata
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
Hep B1.2(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium saccharoacetobutylicim
灰色链霉菌 Streptomyces griseus
大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（低分化）英文名称：PC-12（低分化）
葡萄汁有孢汉逊酵母 Hanseniaspora uvarum
猪苓
吴茱萸次碱规格： 20mg/支；98%
大鼠子宫内膜上皮细胞*培养基100mL
细胞计数液
c-Flag pcDNA3(cFlagpcDNA3)
EosFP
JDS78